- Q:
- A:
肝豆状核变性病，是遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和基底节区为主的脑部变性疾病。发病平均年令11岁。症状缓慢发展，阶段性缓解或加重，临床常迁延不愈。 治疗应及早...详细 »
- Q:
- A:
你好；药物治疗 包括驱铜药、阻止肠道对铜吸收与促进排铜药，患者应选择一种适宜药物终生服药。一些女性患者怀孕期神经系统症状进展，铜代谢无明显变化。详细 »
- Q:
- A:
你好；药物治疗 包括驱铜药、阻止肠道对铜吸收与促进排铜药，患者应选择一种适宜药物终生服药。一些女性患者怀孕期神经系统症状进展，铜代谢无明显变化。详细 »
- Q:
- A:
您好，为一种常染色体隐性遗传性疾病青少年多见是先天性铜代谢障碍性疾病临床上以肝损害锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现。 详细 »
- Q:
- A:
你好；肝豆状核变性，可能有一定的遗传倾向，若想生育，建议做好产前检查，多喝水，少食辛辣刺激食物，加强营养，密切观察，祝您健康。详细 »
- Q:
- A:
肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14．3，编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功...详细 »
- Q:
- A:
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水...详细 »
- Q:
- A:
你好，肝豆状核变性伴发的精神障碍为常染色体隐性单基因遗传疾病，有阳性家族史者约占20%～30%。大多数系同胞一代发病。目前发现其基因至少存在25种突变，定位...详细 »
- Q:
- A:
你好，建议遵照临床医生的诊断治疗，不要盲目的治疗，祝你健康详细 »
- Q:
- A:
你好朋友,根据你的提问,可以引起的,需要专业医院就诊治疗.感谢对有问必答的支持.不明白欢迎再次咨询,祝你身体健康.详细 »
- Q:
- A:
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水...详细 »
- Q:
- A:
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水...详细 »
- Q:
- A:
肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q1编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或...详细 »
- Q:
- A:
肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q1编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或...详细 »
- Q:
- A:
你好，肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢异常的疾病。其特点是铜沉积在肝、脑，肾、角膜等组织，引起一系列临床症状，近年来，对本病的遗传特点、发病机制，病理变化、临...详细 »
- Q:
- A:
正常从摄入铜量为2-5mg/d。食物中的铜由肠吸收入血，与清蛋白疏松地结合后进入肝脏，其后铜大都由尿便排出。只有2%～5%吸收的铜与清蛋白结合，铜与二乙基二...详细 »
- Q:
- A:
你好，存在肝硬化的情况，考虑可以使用肝泰乐、维生素C进行治理的，必要时静脉输液治疗，同时注意静脉输入高渗葡萄糖液以补充热量，输液中可加入胰岛素、氯化钾等进行...详细 »
- Q:
- A:
你好，本病是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病，可以治疗，但无法根治，一般的三甲医院都可以治疗。饮食上避免食用含铜量高的食物如甲壳...详细 »
- Q:
- A:
你好，肝豆状核变性病，是遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和基底节区为主的脑部变性疾病。发病平均年令11岁。症状缓慢发展，阶段性缓解或加重，临床常迁延不愈。 治疗...详细 »
- Q:
- A:
引起肝豆状核变性的问题，导致的病因主要考虑与后天的环境因素或者与先天的遗传因素有关，容易产生有直播器官功能损害的问题。如果已经产生有结构的改变，不排除需要手...详细 »