- Q:
- A:
【遗传性球形细胞增多症的实验室检查】正常细胞性贫血及外周血片中咆体小、染色深、中心淡染区消失的球形细胞增多(10%以上)是本症的实验室特征。网织红细胞增高，...详细»
- Q:
- A:
遗传性球形细胞增多症2/3为成年发病，贫血、黄疸和脾大为主要临床表现，程度轻重不一。感染可加重临床症状，青少年者生长迟缓并伴有巨脾。遗传性球形细胞增多症患者...详细»
- Q:
- A:
遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是红细胞膜异常引起的溶血性贫血。血中球形细胞明显增多和红细胞渗透性增加是主要特征。患...详细»
- Q:
- A:
你好，小儿球形细胞脑白质营养不良的治疗：酶的补充是可能的，但酶如何通过血脑屏障仍是一个很大的难题有待解决，才能获得疗效。目前主要是支持疗法和抗惊厥。详细»
- Q:
- A:
你好，小儿球形细胞脑白质营养不良的症状表现：智力减低、肌张力减低、癫痫的全身强直阵挛发作、眼球震颤、高热、共济失调视神经萎缩、易激惹、痴呆腱反射亢进。详细»
- Q:
- A:
你好，小儿球形细胞脑白质营养不良的治疗：酶的补充是可能的，但酶如何通过血脑屏障仍是一个很大的难题有待解决，才能获得疗效。目前主要是支持疗法和抗惊厥。详细»
- Q:
- A:
你好，小儿球形细胞脑白质营养不良要做的检查：脑脊液蛋白、肌电图、β半乳糖苷酶试验、尿常规、血常规、脑脊液常规检验、肌电图、脑电图检查。详细»
- Q:
- A:
你好，球形细胞脑白质营养不良即球形细胞型白质营养不良，又名Krabbe白质营养不良症、Krabbe病、Krabbe急性婴儿型脑硬化、球形白细胞发育障碍症、先...详细»
- Q:
- A:
你好，球形细胞脑白质营养不良即球形细胞型白质营养不良，又名Krabbe白质营养不良症、Krabbe病、Krabbe急性婴儿型脑硬化、球形白细胞发育障碍症、先...详细»
- Q:
- A:
你好，小儿球形细胞脑白质营养不良的病因：为常染色体隐性遗传性疾病。基本病因是β-半乳糖苷酶的缺乏或其活性减低。详细»
- Q:
- A:
你好，小儿球形细胞脑白质营养不良的诊断：本病确诊是根据白细胞或皮肤成纤维细胞的β-半乳糖苷酶的活性测定。杂合子的酶活性在正常与患者之间。遗传咨询很重要，产前...详细»
- Q:
- A:
你好，该病目前病因尚不明确，较难治疗。一般孩子很早就发病，这样的还有可能治愈。发病较晚的一般在四到七岁就死亡。应提高重视，及时治疗。及时积极的治疗还是有可能...详细»
- Q:
- A:
白细胞增多,单方面说原因很多,有生理性增多也有病理性增多,生理性增多原因有剧烈运动,饥饿,惊恐,兴奋,月经期等,病理性增多也要看有什么伴随症状体征,寻找白细...详细»
- Q:
- A:
你好！对于患有这个病的患者来说，平时的时候一定要注意了建议患者平时的时候多点营养丰富的食物，可以吃点人参粥，对治愈这种病有很大的帮助。详细»
- Q:
- A:
严重者可反复多次光照疗法，同时加用药物治疗。可用抑制抗原反应的药物以减少继续溶血，活跃肝细胞酶系统，可加速胆红素代谢和排泄或阻止胆红素在肠道的再吸收及中药利...详细»
- Q:
- A:
你好，小儿球形细胞脑白质营养不良的并发症有智力减退，出现痴呆，常有癫痫发作，视神经萎缩，不规则高热，最后呈大脑强直状态偏瘫。详细»
- Q:
- A:
酶的补充是可能的，但酶如何通过血脑屏障仍是一个很大的难题有待解决，才能获得疗效。目前主要是支持疗法和抗惊厥。详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性球形细胞增多症病因是常染色体显性遗传，有8号染色体短臂缺失。患者红细胞膜骨架蛋白有异常，引起红细胞膜通透性增加，钠盐被动性流入细胞内，凹盘形细胞...详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性球形细胞增多症相关疾病有贫血、黄疸、脾大、胆囊结石、慢性溃疡、再障危象、全血细胞减少等相关疾病。详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病...详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性球形细胞增多症有溶血危象、再生障碍危象、胆石症、阵发性胆绞痛、阻塞性黄疸、下肢复发性溃疡等并发症。详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性球形细胞增多症应做定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还应做染色体检查。还有高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法、红细胞海因小...详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性球形细胞增多症易发人群有家族史的幼儿和儿童。详细»
- Q:
- A:
您好！治疗遗传性球形细胞增多症注意营养，防止感染。防治高胆红素血症。脾切除是治疗本病的根本办法。大多数确诊者都应该进行脾切除术治疗。防止术后感染，应在术前1...详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性球形细胞增多症有贫血、黄疸、脾大、发热、腹痛、呕吐、网织红细胞减少，严重时全血细胞减少，溶血危象、再生障碍危象、胆石症、阵发性胆绞痛、阻塞性黄疸...详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病...详细»
- Q:
- A:
您好！预防遗传性球形细胞增多症应从孕前贯穿至产前，需做婚前体检。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，怀孕前后都应避免危害因素，出现异常结果需...详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性球形细胞增多症饮食需要注意均衡膳食，不偏食，少吃油腻油炸食物，戒烟戒酒，改掉不良的饮食习惯，注意饮食卫生。详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性球形细胞增多症需要注意均衡膳食，不偏食，少吃油腻油炸食物，不吃刺激性食物，戒烟戒酒，改掉不良的饮食习惯，注意个人卫生。多运动，注意劳逸结合。定时...详细»
- Q:
- A:
您好！2/3为成年发病，贫血、黄疸和脾大为主要I临床表现，轻重程度不一。青少年者生长迟缓并伴有巨脾。感染可加重临床症状。常有胆囊结石（50％），其次是踝以上...详细»
- Q:
- A:
您好！诊断遗传性球形细胞增多症有溶血性贫血的临床表现和血管外溶血为主的实验室依据；外周血涂片中胞体小、染色深、淡染区消失的球形细胞增多（10％以上）；Coo...详细»
- Q:
- A:
遗传性球形细胞增多症的症状：本症大部分为常染色体显性遗传，极少数为常染色体隐性型。男女均可发病。常染色体显性型。临床特征性表现包括贫血、黄疸及脾肿大。根据疾...详细»
- Q:
- A:
遗传性球形细胞增多症的诊断：①有溶血性贫血的临床表现和血管外溶血为主的实验室依据；②外周血涂片中胞体小、染色深、淡染区消失的球形细胞增多（10%以上）；③C...详细»
- Q:
- A:
球形细胞脑白质营养不良是由于β-半乳糖苷酶的缺乏，使半乳糖脑苷脂沉积于脑内的疾病。 病情进行性加重时，可出现肌肉张增高、四肢伸直、智很快减退、常有全身性癫...详细»
- Q:
- A:
球形细胞脑白质营养不良是由于β-半乳糖苷酶的缺乏，使半乳糖脑苷脂沉积于脑内的疾病。 病情进行性加重时，可出现肌肉张增高、四肢伸直、智很快减退、常有全身性癫...详细»