- Q:
- A:
X连锁无丙种球蛋白血症的症状仅出现于男孩，约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。...详细 »
- Q:
- A:
少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断检查：对l6个家系的l26例患者体检和各种生化常规检查，均朱见异常，仅有脑积水2例，共济失调和痉挛性截瘫各1例。依临床表现...详细 »
- Q:
- A:
少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断检查：对l6个家系的l26例患者体检和各种生化常规检查，均朱见异常，仅有脑积水2例，共济失调和痉挛性截瘫各1例。依临床表现...详细 »
- Q:
- A:
x连锁性遗传SCID的症状：IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的病毒的有效抗体。Ig...详细 »
- Q:
- A:
少症状X连锁隐性智能发育不全的症状表现为矮小，头小，面容无殊，可有耳大和下颌大。睾丸大小正常，可有钩样拇指和小指弯斜，无明显神经症状。MR较重，变异大，平均...详细 »
- Q:
- A:
你好，该病仅见于男孩，约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG 的不...详细 »
- Q:
- A:
你好，X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B 细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。...详细 »
- Q:
- A:
你好，IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致...详细 »
- Q:
- A:
你好，IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致...详细 »
- Q:
- A:
少症状X连锁隐性智能发育不全治疗主要是加强智能训练。详细 »
- Q:
- A:
少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变，发生率不详。又称Renpenning综合征.详细 »
- Q:
- A:
少症状X连锁隐性智能发育不全发病机理不明。呈XR遗传，少数男性基因携带者可完全不显。详细 »
- Q:
- A:
少症状X连锁隐性智能发育不全治疗主要是加强智能训练。详细 »
- Q:
- A:
少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变，发生率不详。又称Renpenning综合征.详细 »
- Q:
- A:
少症状X连锁隐性智能发育不全检查有体检和各种生化常规检查.详细 »
- Q:
- A:
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩，抬头困难，运动发育迟滞，不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩，关节挛...详细 »
- Q:
- A:
临床表现：患者在出生后最初几个月，因循环中还保持一定量母体IgG，所以在临床上往往没有症状。一般在4～8个月发病。常见各种化脓性感染，包括肺炎、败血症、中耳...详细 »
- Q:
- A:
少症状X连锁隐性智能发育不全：X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，在性别决定上，XX为雌，XY(或XO)为雄...详细 »
- Q:
- A:
IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致慢性肺...详细 »