- Q:
- A:
对于髓质囊肿疾病的问题，主要是由于局部囊肿增生的原因，会产生有占位性的病变，从而产生有神经功能障碍的现象，检查诊断方面主要可以考虑通过影像学的方法判断，比如...详细»
- Q:
- A:
如果出现有髄质囊肿的问题，主要会产生有局部肿胀以及器官功能结构改变的问题，所以会伴随有疼痛甚至产生有功能受限的后遗症。可以考虑通过手术的方法切除囊肿处理，后...详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病的诊断有本病家族史的终末期肾病儿童和氮质血症成人应疑及此病据统计有0%～20%儿童的慢性肾衰竭病人来源于此病，B超和CT检查对诊断可有帮助，但确...详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病的症状症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～0岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育...详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病的病因遗传性或天生缺陷性。幼年肾单位肾痨系常染色体隐性遗传，致病基因位于2号染色体短臂2p。成人髓质囊肿病属常染色体显性遗传，致病基因位于号染色...详细»
- Q:
- A:
症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～10岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前...详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病的病因一般是遗传性或天生缺陷性，正常情况下是不能完全痊愈的。详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病一般较难发现，发现时已经接近中晚期了，所以注意纠正盐和水的丢失，尿毒症时可作透析治疗和肾移植。详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病的病因一般是遗传性或天生缺陷性。幼年肾单位肾痨系常染色体隐性遗传，致病基因位于2号染色体短臂(2p)。(成人)髓质囊肿病属常染色体显性遗传，致病...详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病早期的症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～0岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育...详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病应该注意及时就医并对症下药，同时注意采取食疗和中药调理治疗，一般预后是可以的。详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病应该注意及时就医并对症下药，同时注意采取食疗和中药调理治疗，平时要多注意调理和锻炼。详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病一般是不可以采用手术治疗的，手术治疗的人预后并不好，同时该疾病是慢性疾病，手术治疗并不能从根本上解决问题。详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病的症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～0岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍...详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病是一种肾衰竭与双肾深部囊肿同时发生的疾病。髓质囊肿病临床包括两型：幼年肾单位肾痨和(成人)髓质囊肿病。这两个病在病理上不能区分。症状通常发生于2...详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病的诊断为：有本病家族史的终末期肾病儿童和氮质血症成人应疑及此病(据统计有10%～20%儿童的慢性肾衰竭病人来源于此病)，B超和CT检查对诊断可有...详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿病为遗传性疾病故又称之为遗传性小管间质肾炎。肾脏中等度缩小，表面呈不规则细粒状。临床表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前发展成尿毒症。详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病的会导致两侧肾脏都会发生许多大小不同的囊肿。多囊肾病通常不具破坏性，不会造成严重的问题。肾囊肿有哪些症状发生单一囊肿时，有时你可用手指摸到腹部有...详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病应该注意及时就医并对症下药，同时注意采取食疗和中药调理治疗，一般预后是可以的。详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病进展虽缓慢，但却是进行性的。肾衰竭发生后，应进行透析和肾移植。 详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病的病因一般是遗传性或天生缺陷性，所以有可能是遗传性疾病。详细»
- Q:
- A:
一般情况下髓质囊肿疾病的治疗应注意纠正盐和水的丢失，尿毒症时可作透析治疗和肾移植。详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病对于高纤维素、高蛋白质的食物一定要多吃，高蛋白的食物如牛奶、鱼类、豆制品等，高纤维的食物如动物肝脏、胡萝卜、番茄。特别是胡萝卜、香菇、木耳、豆类...详细»
- Q:
- A:
一般的用药原则是：排石和消石药；高钙尿者加服噻嗪类利尿药。详细»
- Q:
- A:
髓质囊肿疾病是一种肾衰竭与双肾深部囊肿同时发生的疾病。髓质囊肿病临床包括两型：幼年肾单位肾痨和(成人)髓质囊肿病。这两个病在病理上不能区分。症状通常发生于2...详细»