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你好！从医学临床统计学表明白癜风有一定的遗传性，但比率小，仅占白癜风发病4%，这只是白癜风存在的因素，环境，精神状况，工作种类，生活方式在白癜风的发病中有重...详细 »
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不可能，从医学临床统计学表明白癜风有一定的遗传性，但比率小，仅占白癜风发病4%，这只是白癜风存在的因素，环境，精神状况，工作种类，生活方式在白癜风的发病中有...详细 »
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你好，单基因遗传病的检查诊断：基因诊断是近年来发展迅速的一种新的诊断技术，现已应用于临床，特别是在产前诊断方面发挥着巨大作用。近年来得到迅速发展的重组DNA...详细 »
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你好，神经系统遗传病检查诊断首先依赖于病史、症状、体征及常规辅助检查等。家谱分析是遗传病诊断的重要依据，但不是绝对依据，只要有遗传病的典型临床症状、体征时，...详细 »
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您好，很高兴为您解答。 病情分析 ： 病情分析： 从临床统计学表明，白癜 风有一定的遗传性，但比率较小，仅占白癜 ...详细 »
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你好，神经系统遗传病检查诊断首先依赖于病史、症状、体征及常规辅助检查等。家谱分析是遗传病诊断的重要依据，但不是绝对依据，只要有遗传病的典型临床症状、体征时，...详细 »
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你好，白癜风是一种慢性皮肤病，它有家族遗传性，但并不是发病的主要原因，遗传占到其发病率的3%-5%。单纯的遗传因素不一定会患上白癜风，白癜风在遗传的背景下，...详细 »
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你好，单基因遗传病的检查诊断：基因诊断是近年来发展迅速的一种新的诊断技术，现已应用于临床，特别是在产前诊断方面发挥着巨大作用。近年来得到迅速发展的重组DNA...详细 »
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伴性遗传病检查，一般是根据基因检查就可以的，最好及时检查。详细 »
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- A:
血液检查的项目有很多，比如血清、血脂、血沉、元素等，不知道您说的是哪个项目的正常值。希望我的回答能帮到你详细 »
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高血压,糖尿病,.血脂异常,乳腺癌,胃癌,大肠癌,肺癌,哮喘,抑郁症老年痴呆,先天性聋哑，高度近视，白化病,多指，并指，原发性青光眼,血友病,红绿色盲,唇裂...详细 »
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- A:
产后42天最好还是带宝宝检查一下,主要是检查一下宝宝身高体重增加情况,以及宝宝囟门闭合情况,最好还是带宝宝检查一下比较放心,遗传病应该是宝宝出生的时候采集足...详细 »
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- A:
孕前染色体遗传病的检查基本上没有必要检查的，建议在怀孕16周到18周的时候去检查就可以了。详细 »
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不要太担心了，如果B超没问题的话最好还是，安心养胎的话可能会比较好详细 »
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- A:
你好，多基因遗传病是一种遗传性的疾病如果父母有这类疾病的话通过生育血液就可以传染给孩子的做检查是可以看出来的，详细 »
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- A:
没有查遗传病的，遗传病那块检查会在出生时采集宝宝脚上的血检查了，主要检查视力听力骨密度还有宝宝目前发育详细 »
- Q:
- A:
白癜风的遗传概率并不大。白癜风是有一定的遗传几率，但是遗传概率是比较小的，一般是3%-5%左右。单纯遗传因素不一定患白癜风，要在遗传背景下内外因结合才能出现...详细 »
- Q:
- A:
你好，有先天性心肌肥厚和遗传性目前没有特殊治疗方法。一般情况下预防心功能不全。需要预防感冒和注意休息。低盐饮食和定期复查。详细 »
- Q:
- A:
你好，这个先天性心肌肥厚目前没有特殊治疗方法。需要根据病情手术治疗。大多数情况下手术治疗以后不复发。需要注意是不是有病毒性结膜炎或者心功能不全。详细 »
- Q:
- A:
你好，肌酐是肌肉在人体内代谢的产物，主要由肾小球滤过排出体外，肾功能不全时，肌酐在体内蓄积成为对人体有害的毒素。肾衰宁胶囊中丹参、红花能活血化瘀，改善肾血流...详细 »
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神经系统遗传病：神经系统遗传病诊断首先依赖于病史、症状体征及常规辅助检查等。家谱分析是遗传病诊断的重要依据，但不是绝对依据，只要有遗传病的典型临床症状体征时...详细 »
- Q:
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常染色体显性遗传病：遗传病的种类大致可分为四类：⑴单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、...详细 »
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- A:
孟德尔遗传病：诊断遗传病的诊断是开展遗传咨询和防治的基础，遗传病的诊断检查要注意收集以下资料。1、病史(1)对有先天畸形、生长发育障碍、智能发育落后、性发育...详细 »
- Q:
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常染色体隐性遗传病：遗传病的种类大致可分为四类：⑴单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、...详细 »
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- A:
脑部损伤后遗症,有的在数周,数月数年才开始发羊癫疯,损伤的成程序不一样,发作类型也各不相同严重者ct或磁共振检查多数有软化灶。 严重的细菌感染或者病毒感染,...详细 »
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- A:
如果担心将来出生的宝宝有遗传疾病，可以去妇产医院建档定期检查，现在经检测的水平分别非常发达，所以的大多数的遗传疾病都是可以通过基因检测排除的。若是继往有流产...详细 »
- Q:
- A:
单基因遗传病。是指由于一对等位基因突变而引起的疾病，其遗传规律符合孟德尔定律。都是一种先天性发育不良。要确诊必须做家系调查、体格检查、基因检测。最终确定主要...详细 »
- Q:
- A:
对于存在有单基因遗传病的问题，检查方面主要可以结合临床症状表现，以及通过基因遗传学检查和实验室检查，以及血液检查的方法来进行诊断。需要根据具体的疾病类型来进...详细 »
- Q:
- A:
胎儿巨大膀胱是先天性疾病，病因不明，不代表没有家族史就不会患病的。在胎儿出生后会导致反复的尿路感染、血尿及腹痛症状。易影响发育，有的最终可影响肾功能，预后较...详细 »