- Q:
- A:
诊断检查：有时一次肌活检或同一根肌纤维可看到上述3种病变，便很难根据病理组织学建立多轴空病的诊断。有时多轴空病体征并不在出生后立即表现，而是到儿童期或成年后...详细»
- Q:
- A:
是到儿童期或成年后才出现，因此认为多轴空病并非一个独立病种。详细»
- Q:
- A:
是到儿童期或成年后才出现，因此认为多轴空病并非一个独立病种。详细»
- Q:
- A:
多轴空病的病因有AR和AD两种遗传方式，似也支持上述不是一个独立病种的论断。最好对症治疗，注意休息。详细»
- Q:
- A:
多轴空病的病因有AR和AD两种遗传方式，似也支持上述不是一个独立病种的论断。最好对症治疗，注意休息。详细»
- Q:
- A:
有时一次肌活检或同一根肌纤维可看到上述3种病变，便很难根据病理组织学建立诊断。有时多轴空病体征并不在出生后立即表现，而是到儿童期或成年后才出现，因此认为它并...详细»
- Q:
- A:
饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源.戒烟酒茶,防止感冒等.忌辛辣食物.详细»
- Q:
- A:
饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源.戒烟酒茶,防止感冒等.忌辛辣食物.详细»
- Q:
- A:
病灶直径大到35—75μm，并含有囊泡状核，则称为灶性横纹消失，多见于眼外肌，临床常为进行性。详细»
- Q:
- A:
病灶直径大到35—75μm，并含有囊泡状核，则称为灶性横纹消失，多见于眼外肌，临床常为进行性。详细»
- Q:
- A:
多轴空病是一种非进展或缓慢进展的先天性肌病,临床特点是婴儿或儿童期出现肌无力和肌张力低下,多合并关节挛缩、骨骼畸形和心脏异常。详细»
- Q:
- A:
多轴空病是一种非进展或缓慢进展的先天性肌病,临床特点是婴儿或儿童期出现肌无力和肌张力低下,多合并关节挛缩、骨骼畸形和心脏异常。详细»
- Q:
- A:
是到儿童期或成年后才出现，因此认为多轴空病并非一个独立病种。详细»
- Q:
- A:
是到儿童期或成年后才出现，因此认为多轴空病并非一个独立病种。详细»
- Q:
- A:
多轴空病的病因有AR和AD两种遗传方式，似也支持上述不是一个独立病种的论断。详细»
- Q:
- A:
多轴空病的病因有AR和AD两种遗传方式，似也支持上述不是一个独立病种的论断。详细»
- Q:
- A:
多轴空病的症状为出现许多横纹消失的小区(直径5一l0μm)，电镜显示病灶区线粒体减少或消失，Z带粗曲呈水纹状。若许多小区的直径很小(一3μm)，则称为微轴空...详细»
- Q:
- A:
多轴空病的症状为出现许多横纹消失的小区(直径5一l0μm)，电镜显示病灶区线粒体减少或消失，Z带粗曲呈水纹状。若许多小区的直径很小(一3μm)，则称为微轴空...详细»
- Q:
- A:
有时多轴空病体征并不在出生后立即表现，而是到儿童期或成年后才出现，因此认为多轴空病并非一个独立病种。详细»
- Q:
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有时多轴空病体征并不在出生后立即表现，而是到儿童期或成年后才出现，因此认为多轴空病并非一个独立病种。详细»