- Q:
- A:
戈谢病出现最明显的症状表现主要为血液学改变，常于幼年期即开始肝脾大，呈进行性增大，可伴腹胀及疼痛。有贫血，属正细胞正色素性，可能主要由脾功能亢进，红细胞寿命...详细»
- Q:
- A:
戈谢病出现最明显的症状表现主要为血液学改变，常于幼年期即开始肝脾大，呈进行性增大，可伴腹胀及疼痛。有贫血，属正细胞正色素性，可能主要由脾功能亢进，红细胞寿命...详细»
- Q:
- A:
一般进展可快可慢，进展慢者脾脏大尤甚，有时有脾梗死或脾破裂而发生急腹症症状，肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显，病程久者皮肤及黏膜呈茶**，常误诊为黄疸，暴...详细»
- Q:
- A:
您好，症状：Ⅰ型(慢性非神经病变型)占戈谢病的大部分(94%)。起病隐匿，病程缓慢，发病年龄可从幼年到成人。临床呈多样性，从轻症至重症，同一家族成员也有差异...详细»
- Q:
- A:
您好，戈谢病病因概要：戈谢病的病因是由于遗传性的β-葡糖脑苷脂酶缺乏引起单核-巨噬细胞系统细胞的葡糖脑苷脂的积聚，在肝、脾、骨髓、淋巴结以及脑组织中有大量戈...详细»
- Q:
- A:
你好，怀孕的时候脸上面有，红色斑点，而且头晕的话可能是贫血吧，平时可以补充硫酸亚铁片。详细»
- Q:
- A:
你好，怀孕的时候脸上面有，红色斑点，而且头晕的话可能是贫血吧，平时可以补充硫酸亚铁片。详细»
- Q:
- A:
你好，这个如果确诊戈谢病需要对症治疗。注射依米苷酶需要三级甲医院咨询是不是有。绝大多数临床症状改善，脏器不再继续受累。主要用于戈谢病Ⅰ型治疗。详细»
- Q:
- A:
戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种，为常染色体隐性遗传，Ⅰ型GD进展缓慢，脾切除后可长期存活，智力正常，惟生长发育落后，Ⅰ型GD脾切除后，肝和骨髓中GC蓄积...详细»
- Q:
- A:
戈谢病是一种十分罕见的隐性遗传性疾病，患者缺乏一种葡萄糖脑苷脂酶，会在肝脏、脾脏、脑部等部位造成脑苷脂沉积，可能会造成肝脏、脾脏肿大，如果在脑部沉积过多，还...详细»
- Q:
- A:
你好根据你说的情况戈谢病I型戈谢病I型是不需要进行换骨髓的它是溶酶体糖脂贮积症中较常见的一种为常染色体隐性遗传治疗上是用酶替代疗法进行缓解戈谢病的症状还包括...详细»
- Q:
- A:
你好，可以去当地三级甲等医院治疗，祝您早日康复，详细»
- Q:
- A:
戈谢病主要有三大类型，分别为I型、II型、III型。其中I型是最轻微的，II型最严重、III型介于I型和II型之间。I型：没有神经系统损害，表现为肝脾大、骨...详细»
- Q:
- A:
治疗戈谢病的药名为伊米苷酶，目前在中国已经上市。不过因为研发成本高，受用人群特别少，价格非常贵，成年人一年费用超过二百万;同时，戈谢病需要终身用药，这笔药物...详细»
- Q:
- A:
戈谢病是一种遗传病，由于遗传原因导致葡萄糖脑苷脂酶缺陷，影响代谢产物葡萄糖脑苷脂的清除，使得葡萄糖脑苷脂在体内不断堆积，导致多个组织器官的功能受累，最终引起...详细»
- Q:
- A:
一般是五个月左右就可以检查的怀孕的前三个月不要同房以免导致流产注意卫生经常清洗定期去医院复查详细»
- Q:
- A:
你好；一般对症治疗 贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者 可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶...详细»
- Q:
- A:
你好；对症治疗 贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者，可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态。详细»
- Q:
- A:
十万分之一至四十万分之一详细»
- Q:
- A:
你好戈谢病是一种罕见的脂类代谢异常性疾病 ,戈谢细胞来源于单核 -巨噬细胞系统一般与糖尿病关系不大详细»
- Q:
- A:
你好，很高兴为您解答。这两种病是没有直接关系的，建议你可以去当地三级甲等医院治疗，祝您早日康复。详细»
- Q:
- A:
你好：戈谢病是一种由基因突变引起的遗传疾病。基因在正常情况下负责葡糖脑苷脂酶的作用，这种酶帮助人体分解成名为葡糖脑苷脂的脂肪。以应用-肾上腺皮质激素等内科治...详细»
- Q:
- A:
改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加速肝大及骨骼破坏的可能。故应尽量延迟手术，必要时，可考虑部分脾切除术。骨痛可用肾上腺皮质激素。详细»
- Q:
- A:
幼年型(Ⅲ型) 常于2岁至青少年期发病，脾大常于体检时发现，一般呈中度肿大。病情进展缓慢，逐渐出现中枢神经系统症状，如：肌阵挛性抽搐、动作不协调、精神错乱...详细»
- Q:
- A:
它是一种常染色体隐性遗传病，会造成不正常的葡萄糖脑苷脂在皮细胞内积聚，还是较严重的。一定要去医院做详细的检查治疗，根据自身体质和病情指定医疗方案，贫血的要注...详细»
- Q:
- A:
进展可快可慢，进展慢者脾脏大尤甚，有时有脾梗死或脾破裂而发生急腹症症状，肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显，病程久者皮肤及黏膜呈茶黄色，常误诊为黄疸，暴露部...详细»
- Q:
- A:
进展可快可慢，进展慢者脾脏大尤甚，有时有脾梗死或脾破裂而发生急腹症症状，肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显，病程久者皮肤及黏膜呈茶黄色，常误诊为黄疸，暴露部...详细»
- Q:
- A:
你好；戈谢病第一有效治疗方法，治疗由根据研究提供的改性型葡糖脑苷脂酶组成，治疗只要在门诊部进行，每隔两周治疗一次,每次花1—2小时.酶取代疗法能停止和经常逆...详细»
- Q:
- A:
肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显，病程久者皮肤及黏膜呈茶黄色，常误诊为黄疸，暴露部位如颈、手及小腿最明显，呈棕黄色，眼球结膜上常有楔形睑裂，斑底在角膜边缘...详细»
- Q:
- A:
肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显，病程久者皮肤及黏膜呈茶黄色，常误诊为黄疸，暴露部位如颈、手及小腿最明显，呈棕黄色，眼球结膜上常有楔形睑裂，斑底在角膜边缘...详细»
- Q:
- A:
贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加...详细»
- Q:
- A:
贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加...详细»
- Q:
- A:
是常见的染色体隐性遗传病，它造成不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚，引起相应的病症如血小板减少、骨痛、肝脾肿大、贫血等。此种病要早发现早治疗，可以中西...详细»
- Q:
- A:
你好；对症治疗，贫血或出血多者可予成分输血，巨脾或脾功能亢进症状明显者 可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行...详细»
- Q:
- A:
贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加...详细»
- Q:
- A:
贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加...详细»
- Q:
- A:
贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加...详细»
- Q:
- A:
贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加...详细»
- Q:
- A:
戈谢病（GD）是溶酶体贮积病（LSD）中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。详细»
- Q:
- A:
戈谢病（GD）是溶酶体贮积病（LSD）中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。详细»
- Q:
- A:
你好，血象检查 显示为低色素或正色素性贫血，X线检查 普遍性骨质疏松，骨髓腔扩大，皮质变薄，虫蚀样骨质破坏，股骨下端呈酒瓶样畸形。B型超声波检查 可显示脾脏...详细»
- Q:
- A:
你好；戈谢病是一种由基因突变引起的遗传疾病，有戈谢病的患者，不能产生这种葡糖脑苷脂酶，因而也不能分解脂肪，这样就把脂肪累积在肝脏、脾和骨髓中。引发症状，如黄...详细»
- Q:
- A:
贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加...详细»