您好，应该两种药物都可以用建议根据您的经济条件选用，鼠神经生长因子会贵些详细 »

您好，神经节苷脂沉积病的病因概要：GM1节苷脂沉积病该病为常染色体隐性遗传性疾病，预后不良。GM2节苷脂沉积病。酸性一β一半乳糖苷酶的原发性缺乏产生婴儿性家...详细 »

您好，神经节苷脂类广泛存在于人体各种细胞内，而以脑和神经组织中含量最高。人脑内至少含有10种不同结构的节苷脂，GM1是最主要的一种。主要病理改变为大脑皮质中...详细 »

您好，神经节苷脂贮积病GM1型是因为患儿缺乏酸性β-半乳糖苷酶，阻断了GM1降解过程所造成。神经节苷脂贮积病GM1型的发病机理因β半乳糖甘酶缺乏致GM1沉积...详细 »

您好，神经节苷脂贮积病GM2型的病因概要：神经节苷脂贮积病GM2型是AR遗传。己糖胺酶有两种同工酶，即己糖胺酶A和己糖胺酶B。两种同工酶均由两条多肽链组成。...详细 »

您好，神经节苷脂贮积病GM3型的病因神经节苷脂贮积病GM3型可能为XR遗传。GM3-UDP-N-乙酰半乳糖基转移酶 (GM3-UDP-N-acetyl-ga...详细 »

您好，神经鞘磷脂贮积病的发病机理因神经鞘磷脂酶缺乏，使神经鞘磷脂分解为神经酰胺和磷酸胆碱障碍，神经鞘磷脂在器官中蓄积，多见于肝、脾，淋巴结和大脑皮层。此外，...详细 »

您好，神经节苷脂贮积病GM1型的发病机理因β半乳糖甘酶缺乏致GM1沉积于神经组织内。酸性β-半乳糖苷酶的作用是使GM1和其他含半乳糖的低聚糖分子所结合的半乳...详细 »

您好，神经节苷脂贮积病GM3型又称GM，血苷脂脂肪营养不良。神经节苷脂贮积病GM3型可能为XR遗传。GM3-UDP-N-乙酰半乳糖基转移酶活性完全缺乏。详细 »

您好，神经鞘磷脂贮积病的由Niemann(1914)及Pick(1927)最先报道。以全身各器官中神经鞘磷脂、胆同醇及其他脂质沉积，肝脾肿大和智能衰退为特征...详细 »

您好，神经节苷脂贮积病GM2型是由于缺乏β-氨基己糖胺酶A、B或激活蛋白(GM-A)所致的常染色体隐性遗传病。神经节苷脂贮积病GM2型是AR遗传。己糖胺酶(...详细 »

神经节苷脂沉积病是一组常染色体隐性疾病。在神经节苷脂水解代谢中，不同酶的缺乏会导致不同物质在神经组织中的沉积，从而导致疾病的发生。这种疾病主要是由婴儿和幼儿...详细 »