神经鞘磷脂贮积病症状
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你好，有一定的营养神经的作用，但对脑梗最好能考虑进行综合性的治疗，不是哪一种药能解决问题的。详细 »
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您好，神经节苷脂沉积病的症状：GM1节苷脂沉积病Ⅰ型(婴儿型)最严重的一型，患儿多在3～6个月发病，少数于新生儿期起病。初起表现为全身肌张力低下，吸吮力差，...详细 »
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您好，神经鞘磷脂贮积病的症状轻重不等，可分5型。Ⅰ型或婴儿型半岁内起病，肝脾肿大，智能衰退，失明，黄斑有樱桃红斑点，癫痫发作，全身肌无，4岁死亡，占本病的3...详细 »
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您好，神经节苷脂贮积病GM2型的临床表现：由于基因突变的种类繁多，该类疾病的临床表现变异甚大。患儿出生时多无明显异常，随沉积物逐渐增多而逐渐发病。根据起病年...详细 »
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您好，神经节苷脂贮积病GM3型症状表现Max(974)报告神经节苷脂贮积病GM3型的病人昏睡、巨舌、喂养困难、高胆红素血症、皮肤疏松、多毛、双侧腹股沟疝，手...详细 »
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您好，神经节苷脂贮积病GM1型中Ⅰ型(婴儿型)是最严重的一型，患儿多在3～6个月发病，少数于新生儿期起病。初起表现为全身肌张低下，吸吮差，喂养困难，对外界反...详细 »
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神经节苷脂贮积病GM2型的临床表现：由于基因突变的种类繁多，该类疾病的临床表现变异甚大。患儿出生时多无明显异常，随沉积物逐渐增多而逐渐发病。根据起病年龄不同...详细 »
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神经鞘磷脂贮积病的症状轻重不等，可分5型。(1)Ⅰ型或婴儿型半岁内起病，肝脾肿大，智能衰退，失明，黄斑有樱桃红斑点，癫痫发作，全身肌无力，4岁死亡，占本病的...详细 »
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1.神经节苷脂贮积病GM1型中Ⅰ型(婴儿型)是最严重的一型，患儿多在3～6个月发病，少数于新生儿期起病。初起表现为全身肌张力低下，吸吮力差，喂养困难，对外界...详细 »