你好，开展婚姻和生育指导，努力降低人群中遗传病发生率，提高人口素质。采取有效的预防措施，避免遗传病后代的出生(即实行优生)和遗传变异的发生，通常采取的措施包...详细 »

小头畸形是没有办法但希望通过家长的矫正能改回来，开发智利的话，他们最愿意用手做工具，开始能解决简单的问题，如怎样得到够不着的玩具.可以通过以下游戏来进行：1...详细 »

您好，神经节苷脂对神经再生有重大促进作用，经常用于神经损伤如外伤、脑血管病等。孤独症往往是心理疾病，神经系统疾病跟心理疾病不是一个概念，但是如果心理疾病是由...详细 »

您好，神经鞘磷脂贮积病的诊断检查：婴儿期肝脾肿大和神经症状应考虑本病，骨髓穿刺发现泡沫细胞和海蓝细胞可确诊，测定白细胞或成纤维细胞的酶活性亦可作出诊断。对羊...详细 »

您好，神经节苷脂沉积病的检查测定血清和皮肤成纤维细胞中相关的β-半乳糖苷酶及氨基己糖酶的酶活力。周围血淋巴细胞中有空泡形成。骨髓组织细胞中有空泡形成。X线检...详细 »

您好，神经节苷脂沉积病的诊断：特殊外貌和临床症状可为诊断提供参考。黄斑区樱桃红斑点为常见体征，但亦可见于Nimann—Pick病和Gaucher病而无特征意...详细 »

您好，神经节苷脂贮积病GM1型的诊断检查：患儿尿中可检出硫酸角质素，外周血淋巴细胞常有空泡形成，骨骼X线片有特征性改变等均有助于诊断。确诊需依据外周血白细胞...详细 »

您好，神经节苷脂贮积病GM2型的鉴别诊断：家族性黑蒙性痴呆需要和下面疾病鉴别：全身型神经节苷脂贮积病即神经节苷脂贮积痫GMl型;由Norman和Urich(...详细 »

您好，神经节苷脂贮积病GM1型鉴别诊断：全身型神经节苷脂贮积病需要和下面疾病鉴别：家族性黑蒙性痴呆又称神经节苷脂贮积病GM2型或Tay—Sachs病。神经节...详细 »

您好，神经节苷脂贮积病GM2型的诊断：Tay-Sachs病(TSD)酶学检测是诊断Tay-Sachs病的唯一方法，可采用外周血白细胞和培养皮肤成纤维细胞进行...详细 »

您好，神经节苷脂贮积病GM3型的鉴别诊断：全身型神经节苷脂贮积病即神经节苷脂贮积痫GMl型;由Norman和Urich(1958)首报。家族性黑蒙性痴呆又称...详细 »

您好，神经节苷脂贮积病GM3型的诊断全身型神经节苷脂贮积病即神经节苷脂贮积痫GMl型；由Norman和Urich（1958）首报。家族性黑蒙性痴呆又称神经节...详细 »

您好，神经鞘磷脂贮积病的诊断检查：婴儿期肝脾肿大和神经症状应考虑本病，骨髓穿刺发现泡沫细胞和海蓝细胞可确诊，测定白细胞或成纤维细胞的酶活性亦可作出诊断。对羊...详细 »

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，是从猪脑中提取制作而成的，是对神经细胞功能损伤具有作用的物质。本品是用于治疗新生儿缺...详细 »

神经节苷脂贮积病GM3型的鉴别诊断：神经节苷脂贮积病GM3型需要和下面疾病鉴别：(一)全身型神经节苷脂贮积病即神经节苷脂贮积痫GMl型;由Norman和Ur...详细 »

神经节苷脂沉积病的诊断：特殊外貌和临床症状可为诊断提供参考。黄斑区樱桃红斑点为常见体征，但亦可见于Nimann—Pick病和Gaucher病而无特征意义。X...详细 »

神经节苷脂贮积病GM2型的诊断：1.Tay-Sachs病(TSD)酶学检测是诊断Tay-Sachs病的唯一方法，可采用外周血白细胞和培养皮肤成纤维细胞进行，...详细 »

神经节苷脂贮积病GM1型的诊断检查：本病患儿尿中可检出硫酸角质素，外周血淋巴细胞常有空泡形成，骨骼X线片有特征性改变等均有助于诊断。确诊需依据外周血白细胞、...详细 »

如果存在有神经节苷酯蓄积的问题，诊断方面主要可以考虑通过平时的用药情况以及本身病情的症状表现，和影像学的方法来进行判断。治疗方面需要考虑通过药物或者手术的方...详细 »

如果要对这种疾病进行诊断，主要是由于存在有神经方面的异常问题，可以考虑通过影像学配合局部神经系统的检查来进行判断。可以考虑通过药物或者采取手术的方法进行治疗...详细 »