- Q:
- A:
你好；根据您的描述建议您可以尝试戴一段时间的隐形眼镜，缓解一下。情况没有好转的话，建议您到医院进行诊断，密切观察祝你健康。 详细 »
- Q:
- A:
术后有痛感是正常的，如神经修复、骨折愈合生长、皮肤组织生长等，都会有刺激神经引起胀痛的，只要不是太疼痛一般是没大事的。平时要注意卫生，多吃些活血化瘀清热解毒...详细 »
- Q:
- A:
你好，一般上火、睡眠质量差、精神压力大等都会导致这种情况。建议多喝些白开水，多吃水果蔬菜，保持心情舒畅，保证充足的睡眠，加强身体锻炼，不要吃辛辣有刺激性的食...详细 »
- Q:
- A:
遗传性感觉神经病的病因不明，多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失十分罕见，为常染色体隐性遗传...详细 »
- Q:
- A:
遗传性感觉神经病的病因不明，多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失十分罕见，为常染色体隐性遗传...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因不明，先前认为是Schwann细胞增生或周围神经节段性脱髓鞘;晚近发现部分病例及其亲属免疫功能异常，表现IgA减低，IgM增...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因不明，先前认为是Schwann细胞增生或周围神经节段性脱髓鞘;晚近发现部分病例及其亲属免疫功能异常，表现IgA减低，IgM增...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的病因不明，神经活检示肥大性改变伴髓鞘脱失与再恢复(remyelination)，“洋葱头”和细髓鞘形成。洋葱头主要是Schwan...详细 »
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病的病因多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失十分罕见，为常染色体隐性遗传，...详细 »
- Q:
- A:
对于你的情况啊属于、是过敏,你不用太担心,买盒开瑞坦吃,多喝水,多吃水果,吃维生素C,最重要的是脱离过敏源,就OK了,多注意注意,就会好的，还有痒的话千万不...详细 »
- Q:
- A:
耳聋是一种突然发生的原因不明的感觉神经性耳聋.治疗主要营养神经,血管扩张剂,激素类药物,高压氧治疗及混合氧治疗.详细 »
- Q:
- A:
你的症状可能是用眼过度，当用眼过度，身体不适，眼部肌肉会不由自主地抽动，就会引起“眼跳”。这种抽动往往是由于局部支配眼部肌肉的神经纤维紧张性增高引起的。一般...详细 »
- Q:
- A:
你好，脸红主要是因为面部毛细血管扩张或一部分毛细血管位置表浅引起的面部现象，面部红血丝患者面部看上去比一般正常肤色红，这种皮肤薄而敏感，过冷、过热、情绪激动...详细 »
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病...详细 »
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病...详细 »
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病...详细 »
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型，比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症， HMSNⅡ型病变主要在轴索。详细 »
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病病因，显性遗传的感觉神经病的病因为显性遗传。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是AD遗传。也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传，后者国内尚未见报告。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedrei...详细 »
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病累集的34例连续4代，其中l0例有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。显性遗传的感觉神经病经Denny—Brown(1951)解...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型AR遗传。都是隔代遗传，患病一代的同胞有1/4受累，两性皆有;患者父母、子女不发病。患者父母近亲通婚率较高，皮肤细胞的植烷酸氧化率...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型病因，标准型是AD遗传，其次也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传;后者国内尚未见报告。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedrei...详细 »
- Q:
- A:
通常神经病指的是神经症，而感觉自己有神经症不一定就属于神经症，可以先通过一些神经症的心理测验初步评估一下，引发神经症的常见原因主要是包括压力，刺激事件，遗传...详细 »
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病的病因多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。也就是说这是种遗传性疾病，是很难治疗的，以后...详细 »