- Q:
- A:
舞蹈病又称风湿性舞蹈病。为急性风湿热中的神经系统症状，临床特征主要为不自主的舞蹈样动作。治疗上首先要预防风湿病的发生，清除链球菌感染。2.舞蹈病发作期间，应...详细 »
- Q:
- A:
1.脾切除HS主要的治疗方法是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型HS，虽然不能完全缓解但能显著改善症状...详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病的检查良性遗传性舞蹈病的诊断主要依据临床表现和家族史。各种影像检查均正常。良性遗传性舞蹈病可试用氟哌啶醇及其他多巴胺受体拮抗剂或激素治...详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病的主要症状是肌张力异常与不自主运动。肌张力异常可有肌张力增高与减低。不自主运动有舞蹈样动作、手足徐动、震颤、抽搐、痉挛性斜颈、扭转痉挛...详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。本病为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病，较少见。详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。本病为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病，较少见。详细 »
- Q:
- A:
您好，暂无针对性药品，主要以其他治疗为主。详细 »
- Q:
- A:
您好，暂无针对性药品，主要以其他治疗为主。详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。该症为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。面、舌、颈、躯干及上、下肢均可受累，严重程度不一致，轻者...详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病，较少见。详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病的诊断主要依据临床表现和家族史。各种影像检查均正常。良性遗传性舞蹈病可试用氟哌啶醇及其他多巴胺受体拮抗剂或激素治疗。详细 »
- Q:
- A:
由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一，过早切除往往会导致严重的细菌感...详细 »
- Q:
- A:
这样的疾病是否有遗传的可能性的。 建议还是观察的。 一般是没有什么办法阻止遗传的。 建议还是减少怀孕的问题的、 详细 »
- Q:
- A:
你好，亨廷顿舞蹈病医学实验的染料刚果红，能够阻止脑部一些异常蛋白质积聚，防治"亨廷顿氏舞蹈病"。这情况很难完全治愈的，这情况最好定期检查，注意休息。详细 »
- Q:
- A:
有遗传性球型红细胞增多证不治疗，容易有 贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形红细胞增多、病程呈慢性贫血经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征，这个有生命危险。详细 »
- Q:
- A:
遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis.HE)是以外周血中椭圆形红细胞增多为特征的一种遗传性溶血性疾病，以外周血有大量...详细 »
- Q:
- A:
你好，良性遗传性舞蹈病(benign hereditary chorea)又称良性家族性舞蹈病(benign familial chorea)。本病为常染色...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个。本病大多数是常染色体显性遗传，少数是常...详细 »
- Q:
- A:
你好，良性遗传性舞蹈病benignhereditarychorea又称良性家族性舞蹈病benignfamilialchorea。本病为常染色体显性遗传病，较...详细 »
- Q:
- A:
临床表现：本症突出的临床表现是贫血、黄疸和脾肿大。婴儿和儿童期均可发病。于新生儿期起病者病情大多较重，出现急性溶血性贫血表现和高胆红素血症，常需光疗和换血治...详细 »
- Q:
- A:
遗传性球形红细胞增多症的治疗：遗传性球形红细胞增多症的治疗概要：遗传性球形红细胞增多症注意营养，防止感染。防治高胆红素血症。脾切除是治疗本病的根本办法。大多...详细 »
- Q:
- A:
遗传性干瘪红细胞增多症的食疗：遗传性干瘪红细胞增多症的食疗方：(1)食用仙人掌。仙人掌药性苦寒，能行气活血，清热解毒，对热毒血淤，脉络不通，有明显疗效。食用...详细 »
- Q:
- A:
遗传性椭圆形红细胞增多症的诊断：一、实验室检查不同程度的溶血性贫血的血象和骨髓象(隐匿型可完全正常)。典型病例外周血涂片可见椭圆形红细胞，呈椭圆、棒状卵圆形...详细 »
- Q:
- A:
遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现：大多数病例无症状;约12%病例表现为慢性溶血性贫血，伴黄疸、脾肿大，可发生溶血危象。婴儿异形红细胞增多型HE可在生后数天...详细 »
- Q:
- A:
检查1、外周血网织红细胞一般增高可达16%～25%。红细胞形态变异大，通常口形红细胞与靶形红细胞同时存在，另外可见球形红细胞、棘形红细胞和细胞内出现血红蛋白...详细 »
- Q:
- A:
诊断与鉴别诊断1.诊断①家族史。②溶血性贫血。③外周血口形红细胞增多5%。④排除引起口形红细胞增多的其他病因：地中海贫血，心、肺、肝、胆疾病、恶性肿瘤、铅中...详细 »
- Q:
- A:
临床分型及特征1.水化HS(overhydratedHS，OHS)①失代偿性溶血性贫血。②典型口形红细胞，中心淡染区狭窄似微张的口，lO%。③无神经系统症状...详细 »
- Q:
- A:
遗传性的球形红细胞增多症是一种基因遗传性的溶血性的贫血，是由于患者的细胞膜异常而引起的疾病，这种球形细胞经过脾脏时很容易发生贫血。主要的临床表现是贫血，黄疸...详细 »
- Q:
- A:
现在所说的遗传性椭圆形孔细胞增多症，其实就是一种遗传方面的疾病，而且是红细胞容易破坏，因为正常的红细胞是双凹圆盘状的，它是具有一定的渗透脆性，也能够有很好的...详细 »
- Q:
- A:
遗传性椭圆形，红细胞增多症基本上就可以考虑是红细胞外观改变，然后它的穿透能力，渗透能力，变形能力都会发生影响，虽然说它红细胞数量多，但是它的形状外形不好，并...详细 »