- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅶ型的诊断要点为X线表现为多发性成骨不全。上肢骨变短，伴有肱骨近端髓腔扩大，骨骺发育显示成熟加速，但骨膜新骨形成却很少，有胸骨、管状骨增粗等。椎...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症IS型的诊断须测定白细胞或成纤维细胞中酶活性，尿中DS和HS大量排出。详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症IS型的诊断须测定白细胞或成纤维细胞中酶活性，尿中DS和HS大量排出。详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅷ型根据本型特殊的临床表现，结合家族史、病理改变及有关实验室检查、X线检查即可确诊。详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅷ型要做的检查：X线检查、微量酶活性测定、基因诊断。详细 »
- Q:
- A:
你好，此病目前无有效治疗方法，大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型，病人培养的成纤维细胞可以使其异染性消失，给病人口服维生素A后可改善症状可使尿中黏多糖排出增...详细 »
- Q:
- A:
本型又名莫尔奎(Morquio)综合征、骨软骨营养不良、畸形性软骨营养不良、非典型性佝偻病其特征性表现为躯干明显变短矮小畸形股骨头和髋臼呈进行性改变关节肿大...详细 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症 IH型的检查诊断：依据临床表现、骨骼x线改变。电泳法或层析法可测出尿中DS和HS含量增高，黏多糖贮积症 IH型的确诊须测定酶的活性。详细 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅱ型的检查诊断：筛选试验可见尿中GAG增多，黏多糖贮积症Ⅱ型的确诊须测定血、白细胞或成纤维细胞中酶活性。详细 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅲ型的检查诊断：黏多糖贮积症Ⅲ型的诊断可以直接测定培养细胞的晦活性。A型患者的酶活性为正常的0-3%，杂合子平均值为正常的43 %。B型患...详细 »
- Q:
- A:
您好，实验室检查：尿液中有过多的硫酸皮肤素。中性粒细胞和淋巴细胞有多而明显的异染性颗粒。其他辅助检查：X 线检查：同黏多糖贮积症Ⅰ型。以四肢、脊柱、骨盆改变...详细 »
- Q:
- A:
您好，鉴别诊断可以参看黏多糖贮积症Ⅰ型。详细 »
- Q:
- A:
您好，检查方法实验室检查：尿中过多排出的黏多糖为硫酸皮肤索，硫酸软骨素也可有不同程度的增加，中性粒细胞和淋巴细胞有异染性颗粒。其他辅助检查：X线检查：X线表...详细 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅲ型的检查诊断：黏多糖贮积症Ⅲ型的诊断可以直接测定培养细胞的晦活性。A型患者的酶活性为正常的0-3%，杂合子平均值为正常的43 %。B型患...详细 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症 IH型的诊断：依据临床表现、骨骼x线改变。电泳法或层析法可测出尿中DS和HS含量增高，黏多糖贮积症 IH型的确诊须测定酶的活性。鉴别诊断...详细 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅱ型的检查诊断：筛选试验可见尿中GAG增多，黏多糖贮积症Ⅱ型的确诊须测定血、白细胞或成纤维细胞中酶活性。详细 »
- Q:
- A:
您好，诊断：本型的诊断依据是出现典型的临床症状，尿中排出过多硫酸皮肤素和白细胞出现明显的异染性颗粒(Reilly 小体)，白细胞或皮肤或纤维细胞培养显示N-...详细 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅳ型的检查诊断：根据临床症状、X线检查、实验室检查，可以诊断本病。详细 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅳ型的检查诊断：根据临床症状、X线检查、实验室检查，可以诊断本病。详细 »
- Q:
- A:
黏多糖病检查，尿检(即尿中粘多糖测定);基因诊断(即IDUA基因突变检测)：可以通过羊水或绒毛膜取样，进行分离和筛查异常酶活性，在患儿出生前作出诊断。详细 »
- Q:
- A:
诊断检查：黏多糖贮积症IS型的诊断须测定白细胞或成纤维细胞中酶活性，尿中DS和HS大量排出。鉴别诊断：MPSIH型又称Hurler病和α-艾杜糖醛酸酶缺乏症...详细 »
- Q:
- A:
诊断检查：10岁前黏多糖贮积症Ⅳ型患病者尿中KS和CS排泄量多，年龄较长者KS的排出量可以在正常范围内。测定白细胞或成纤维细胞的酶缺乏可确诊。鉴别诊断：黏多...详细 »
- Q:
- A:
诊断除上述症状和x线骨骼变化外，可作下列实验室检查，对非典型病例更需要：①约半数病例，周围血或骨髓的白细胞瑞氏或吉姆萨染色时，可在分叶核细胞和淋巴细胞中检测...详细 »
- Q:
- A:
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅱ型主要是根据特殊的临床表现，比如发育落后，爪形手，进行性耳聋，肝脾肿大，慢性腹泻，肺动脉高压，心脏扩大等。结合患者的家族发病史，这个疾病是一个...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅲ型主要是根据临床特征以及尿液分析结果来进行初步的诊断。Ⅲ型比较突出的症状是出现一些神经症状，比如抽搐、全身无力、攻击性行为等。因为这个疾病4个...详细 »
- Q:
- A:
这种疾病的检查方法，建议可以选择进行实验室的检查，可以进行尿液粘多糖量的定量测试。最好是选择晨尿进行检测，可以发现粘多糖量有一定的增加，每一种类型对应不同类...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅶ型别名为戈尔伯杰综合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症，是由于β-葡萄糖苷酸酶缺乏导致的一种常染色体隐性遗传病。临床表现为智力正常或略落后、骨骼改变、...详细 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症IH型的诊断：依据临床表现、骨骼x线改变。电泳法或层析法可测出尿中DS和HS含量增高，黏多糖贮积症IH型的确诊须测定酶的活性。鉴别诊断：黏...详细 »