- Q:
- A:
引起皮质纹状体脊髓变性的问题主要的病因，是由于存在有朊病毒感染导致的这种神经系统的损伤，从而出现有一系列的功能障碍。比如会产生有肌肉阵挛的问题，或者产生有步...详细»
- Q:
- A:
由于出现有皮层纹状体脊髓变性的问题，说明已经产生有病菌感染导致的局部中枢神经系统损伤，会出现有功能障碍的后遗症。比如肌肉方面的变性，或者引起步态异常稳定性下...详细»
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- A:
皮质纹状体脊髓变性，主要是由于病菌感染的原因产生的中枢神经系统损伤的问题，容易出现有相应的功能障碍，比如肌肉震颤以及行走不稳，或者大小便失禁的问题。后期容易...详细»
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- A:
本病多见于中年，青年罕见。男女病例几乎相等。症状多样但不一定对称，表明整个大脑有弥散性和多灶性变性。初期症状一般是模糊不清的感觉障碍，特别涉及视觉，精神紊乱...详细»
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- A:
皮层纹状体脊髓变性：诊断检查：1.脑脊液检查一般正常，国外报道脑脊液中可检出特异的蛋白质130和13l，但其在脑脊液中的含量很低，检测较难。Harring-...详细»
- Q:
- A:
进行性痴呆、共济失调和肌阵挛“三联征代表了CJD临床的核心症状。精神混乱和进行性的记忆减退是最常见的早期症状，约出现在70%的病例，所有CJD病例在病程中迟...详细»
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- A:
皮质-纹状体-脊髓变性的治疗：【治疗对策】(一)治疗原则目前CJD仍是无法治愈的致死性疾病;治疗一般为对症治疗。(二)治疗计划对症治疗，如痉挛性肌张力增高用...详细»
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- A:
虽然少年型帕金森病的临床表现和纹状体黑质变性的病理发现之间的相互关系不很清楚，但曾多次注意到它们的合并存在，因而纹状体黑质变性的临床分类时仍被列入少年型帕金...详细»
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- A:
纹状体黑质变性检查，1.直立实验 2.血液生化检查 血浆去甲肾上腺素含量测定、24h尿儿茶酚胺含量测定均明显降低。3.脑脊液检查 除个别报道脑脊液内乙酰...详细»
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- A:
纹状体黑质变性由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能...详细»
- Q:
- A:
纹状体黑质变性病因参见多系统萎缩(MSA)。最好及时检查，结合医生治疗。详细»
- Q:
- A:
纹状体黑质变性症状，一般于老年前期(25～68岁，平均52岁)发病，散发性，隐袭发病，缓慢逐渐进展，以帕金森综合征为首发症状，在此背景上同时累及中枢神经系统...详细»
- Q:
- A:
纹状体黑质变性治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开发一种神经保护疗法。...详细»
- Q:
- A:
纹状体黑质变性治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开发一种神经保护疗法。...详细»
- Q:
- A:
纹状体黑质变性诊断，临床上有时与OPCA不易鉴别。Miwa报道SND患者55%有小脑症状，而OPCA患者也有55%有帕金森综合征的表现，但SND患者发病年龄...详细»
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- A:
纹状体黑质变性由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能...详细»
- Q:
- A:
你好注：状体黑质变性临床较少见。中年起病，男性多见。主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍，病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及（或）小脑损害。详细»
- Q:
- A:
治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开发一种神经保护疗法。正在进行的研...详细»
- Q:
- A:
您好！皮层纹状体脊髓变性有禁食油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒等饮食禁忌。详细»
- Q:
- A:
您好！皮层纹状体脊髓变性又即克-雅病，又称亚急性海绵状脑病，是一种由朊病毒感染引起的，以大脑皮层、基底节、小脑和脊髓神经细胞变性脱失和胶质细胞海绵状增生为主...详细»
- Q:
- A:
您好！皮质纹状体脊髓变性可否进行干细胞移植术治疗，但是可能治疗效果也不是很好，可以试一试。详细»
- Q:
- A:
你好，病理改变病理改变主要表现在与躯体特定区域有关的黑质致密部及豆状核，黑质神经元广泛丧失，无Lewy小体，在其余的细胞中没有神经元纤维缠结，豆状核变性最明...详细»
- Q:
- A:
您好！皮层纹状体脊髓变性日常要注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合。详细»
- Q:
- A:
您好！整个大脑有弥散性和多灶性变性。初期症状一般是模糊不清的感觉障碍，特别涉及视觉，精神紊乱，行为异常，无欲状态及记忆障碍，偶见小脑共济失调。然后在数周至数...详细»
- Q:
- A:
您好！皮层纹状体脊髓变性要注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，定期检查，早...详细»
- Q:
- A:
您好！皮层纹状体脊髓变性要做脑脊液检查、脑电图检查、CT、MRI检查、脑活检病理检查等检查。详细»
- Q:
- A:
您好！皮层纹状体脊髓变性有视觉、精神紊乱，癫痫发作、肌强直、甚至感染而死亡等危害。详细»
- Q:
- A:
您好！皮层纹状体脊髓变性预后较差，这有可能是家族遗传病，需要在产前进行诊断来预防治疗，在之后的治疗效果不好。详细»
- Q:
- A:
您好！皮层纹状体脊髓变性又即克-雅病，又称亚急性海绵状脑病，是一种由朊病毒感染引起的，以大脑皮层、基底节、小脑和脊髓神经细胞变性脱失和胶质细胞海绵状增生为主...详细»
- Q:
- A:
您好！皮层纹状体脊髓变性有视觉、精神紊乱，癫痫发作、肌强直、甚至感染而死亡等并发症。详细»
- Q:
- A:
您好！皮层纹状体脊髓变性要注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，定期检查，早...详细»
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- A:
您好！本病目前尚无有效治疗方法，能阻止PrPc转变为PrPsc或破坏PrPsc结构稳定性的药物，可能对本病有治疗作用。详细»
- Q:
- A:
您好！皮层纹状体脊髓变性不需要手术，本病目前尚无有效治疗方法，能阻止PrPc转变为PrPsc或破坏PrPsc结构稳定性的药物，可能对本病有治疗作用。详细»
- Q:
- A:
您好！皮层纹状体脊髓变性可通过做脑脊液检查、脑电图检查、CT、MRI检查、脑活检病理检查等检查，再根据临床症状与其他疾病相鉴别进行诊断。详细»
- Q:
- A:
您好！本病病因和发病机制尚未完全明确，绝大多数为散发病例，15%为家族性发病。此种家族发病可能与某种遗传缺陷，脑代谢障碍有关。近年研究证明本病系慢病毒感染。详细»