- Q:
- A:
先天性肌张力不全症主要是由于先天的因素导致，产生有神经系统方面的异常问题，从而导致的这种肌张力异常的现象，容易导致有后期运动功能障碍的问题，比如肌肉关节活动...详细»
- Q:
- A:
特发性扭转性肌张力不全的治疗：治疗：目前尚无肯定有效的药物。治疗开始以左旋多巴为主。若无效，可试用抗胆碱能药如安坦，从5～6mg/d逐渐增加，视病情调整剂量...详细»
- Q:
- A:
临床表现：本病多在6～12岁起病。初发症状为机体某一部位出现不自主的扭转动作，如足内翻跖曲，行则足跟不能落地，随后出现躯干四肢的不自主扭转运动。颈肌受累时出...详细»
- Q:
- A:
你好，特发性扭转性肌张力不全idiopathictorsiondystonia.ITD，过去称畸形性肌张力不全，是一种少见的锥体外系统疾病。详细»
- Q:
- A:
你好，特发性扭转性肌张力不全idiopathictorsiondystonia.ITD，过去称畸形性肌张力不全，是一种少见的锥体外系统疾病。详细»
- Q:
- A:
你好，先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症benigncongenitalhypotonia;因最早是oppenheim1900发现的...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症(benigncongenitalhypotonia);因最早是oppenheim(1900...详细»
- Q:
- A:
你好，特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion dystonia.ITD)，过去称畸形性肌张力不全，是一种少见的锥体外系统疾病。详细»
- Q:
- A:
你好，特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion dystonia.ITD)，过去称畸形性肌张力不全，是一种少见的锥体外系统疾病。详细»
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症，因最早是oppenheim(1900)发现的，故又名oppenheim病。晚近文献已废弃此病名称...详细»
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症症状，妊娠期胎动微弱，出生后横纹肌张力减低，先天性肌张力不全症的表现为运动机能发育迟缓，但无肌萎缩。详细»
- Q:
- A:
特发性扭转性肌张力不全过去称畸形性肌张力不全，是一种少见的锥体外系统疾病。临床表现为以颈、躯干、四肢近端肌肉为主的缓慢、强烈、不随意的扭转样不自主运动，造成...详细»
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症无特殊治疗，先天性肌张力不全症的治疗常用维生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。详细»
- Q:
- A:
特发性扭转性肌张力不全检查，肝豆状核变性可有类似扭转痉挛动作，其角膜K—F环及铜代谢障碍，可资鉴别。详细»
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症诊断，先天性肌张力不全症须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症，以及糖原沉积病鉴别。详细»
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症诊断，先天性肌张力不全症须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症，以及糖原沉积病鉴别。详细»
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症，因最早是oppenheim(1900)发现的，故又名oppenheim病。晚近文献已废弃此病名称...详细»
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症检查，根据症状可以确诊的，不用特殊检查的。详细»
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症无特殊治疗，先天性肌张力不全症的治疗常用维生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。详细»
- Q:
- A:
特发性扭转性肌张力不全过去称畸形性肌张力不全，是一种少见的锥体外系统疾病。临床表现为以颈、躯干、四肢近端肌肉为主的缓慢、强烈、不随意的扭转样不自主运动，造成...详细»
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症发病机理不明，先天性肌张力不全症的病因是AR遗传。详细»
- Q:
- A:
特发性扭转性肌张力不全诊断，因颈、躯干、骨盆、四肢等奇异的扭转运动为本病所特有，故诊断多不困难。本病必须与各种原因所致之症状性扭转痉挛相鉴别。肝豆状核变性可...详细»
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力不全，又称Segawa病，是一种以肌张力障碍或步态异常为首发症状的较为罕见的遗传运动障碍性疾病，好发于儿童或青少年，20岁以前病情进展，而随...详细»
- Q:
- A:
还可以手术治疗，选择性脊神经后根切断术是治疗痉挛性脑瘫的一种非常有效的方法。可以调节运动功能，祝您健康！详细»
- Q:
- A:
小剂量多巴制剂对本病有戏剧性治疗效果约半数患者服药当天即见效起效时间一般不超过7天，因此，一旦怀疑此病立即给药，作为诊断性治疗国外推荐剂量为左旋多巴/苄丝肼...详细»
- Q:
- A:
患儿肌肉张力低下，手感柔软、松弛，对手指的按压较少有抵抗。如肌肉张力正常，触摸时手感柔软适中，结实而富有弹性。这是肌张力低下的表现。 您好，肌张力低中药...详细»
- Q:
- A:
变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收...详细»
- Q:
- A:
小脑的生理功能主要是维持身体平衡和协调随意运动建议你应及时到医院进行检查，以免当务病情。详细»
- Q:
- A:
患者可以多吃含镁-、脂肪酸、维他命e及蛋白酶的食物，没有特别禁忌。详细»
- Q:
- A:
患者可以多吃含镁-、脂肪酸、维他命e及蛋白酶的食物，没有特别禁忌。详细»
- Q:
- A:
严重可能妨碍自主运动。有的病情较轻，进展缓慢或停止进展，可能只有步态异常，或只有痉挛性斜颈，或只有书写痉挛。有时可见口面部肌张力不全，引起言语、发音困难...详细»
- Q:
- A:
严重可能妨碍自主运动。有的病情较轻，进展缓慢或停止进展，可能只有步态异常，或只有痉挛性斜颈，或只有书写痉挛。有时可见口面部肌张力不全，引起言语、发音困难...详细»
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，详细»
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，详细»
- Q:
- A:
1.血尿便常规 一般均正常。 2.脑脊液检查 可正常，也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。 3.肝功能检查正常，有鉴别诊断意义。脑电图，诱发电位，...详细»
- Q:
- A:
1.血尿便常规 一般均正常。 2.脑脊液检查 可正常，也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。 3.肝功能检查正常，有鉴别诊断意义。脑电图，诱发电位，...详细»
- Q:
- A:
小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期...详细»