- Q:
- A:
先天性肌张力不全症的诊断须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症,以及糖原沉积病鉴别。详细 »
- Q:
- A:
1.血尿便常规 一般均正常。2.脑脊液检查 可正常,也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。3.肝功能检查正常,有鉴别诊断意义。 脑电图,诱发电位,颅脑...详细 »
- Q:
- A:
1.血尿便常规 一般均正常。 2.脑脊液检查 可正常,也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。 3.肝功能检查正常,有鉴别诊断意义。脑电图,诱发电位,...详细 »
- Q:
- A:
特发性扭转性肌张力不全诊断,因颈、躯干、骨盆、四肢等奇异的扭转运动为本病所特有,故诊断多不困难。本病必须与各种原因所致之症状性扭转痉挛相鉴别。肝豆状核变性可...详细 »
- Q:
- A:
先天性肌张力不全症检查,根据症状可以确诊的,不用特殊检查的。详细 »
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- A:
先天性肌张力不全症诊断,先天性肌张力不全症须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症,以及糖原沉积病鉴别。详细 »
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先天性肌张力不全症诊断,先天性肌张力不全症须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症,以及糖原沉积病鉴别。详细 »
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- A:
特发性扭转性肌张力不全检查,肝豆状核变性可有类似扭转痉挛动作,其角膜K—F环及铜代谢障碍,可资鉴别。详细 »