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遗传性发作性无力症
Q:

遗传性发作性无力症如何诊断检查

A:

遗传性发作性无力症:鉴别诊断:遗传性发作性无力症需要和下面疾病鉴别:一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多,如肌强直肌营养...详细»

Q:

遗传性发作性无力症的症状有哪些

A:

本病有部分患者受冷后出现肌强直,遗传性发作性无力症的症状见于颜面和双手,或肌强直常在;另一方面又不时出现未受寒的自发性全身无力或不伴肌强直,此种无力服钾皆可...详细»

Q:

怎么治疗遗传性发作性无力症

A:

遗传性发作性无力症轻微的周期性麻痹无须治疗,麻痹严重或无力持续者可静注葡萄糖酸钙1一2克,或酌情静注葡萄糖和胰岛素,促使麻痹缓解。详细»

Q:

遗传性发作性无力症怎么诊断

A:

遗传性发作性无力症诊断,血钾水平上升并不一定超越正常值,故又称钾敏感性周期麻痹。有的遗传性发作性无力症病人只在肌电图检查时出现肌强直放电,但冷水浸泡也会引起...详细»

Q:

遗传性发作性无力症的病因是什么

A:

遗传性发作性无力症病因,遗传性发作性无力症的病因呈AD遗传。详细»

Q:

遗传性发作性无力症怎么办

A:

遗传性发作性无力症轻微的周期性麻痹无须治疗,麻痹严重或无力持续者可静注葡萄糖酸钙1一2克,或酌情静注葡萄糖和胰岛素,促使麻痹缓解。详细»

Q:

遗传性发作性无力症要做哪些检查

A:

遗传性发作性无力症检查,心电图检查,肌电图检查,电解质检查。详细»