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脆性X染色体综合征遗传与传染
Q:

常染色体显性遗传多囊肾的症状有哪些

A:

常染色体显性遗传多囊肾的临床表现:由于发病年龄、程度和过程不一致,所以临床表现有所不同。新生儿多表现为巨肾,疾病严重时可发生呼吸抑制,1岁以后发病的小孩其症...详细 »

Q:

常染色体隐性遗传病如何诊断检查

A:

常染色体隐性遗传病:遗传病的种类大致可分为四类:⑴单基因病①常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、...详细 »

Q:

常染色体显性遗传多囊肾如何诊断检查

A:

常染色体显性遗传多囊肾的诊断检查:此型多囊肾发展到一定程度,其诊断较易,腹部平片示肾影增大,外形不规则;静脉尿路造影示肾盏变形延长,双肾肿大;B超检查双肾为...详细 »

Q:

常染色体显性遗传病的治疗方法有哪些

A:

常染色体显性遗传病的治疗:基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因,以达到治疗目的。基因治疗说起来简单,可事实上是一个相当复杂...详细 »

Q:

常染色体隐性遗传病的治疗方法有哪些

A:

常染色体隐性遗传病的治疗:基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因,以达到治疗目的。基因治疗说起来简单,可事实上是一个相当复杂...详细 »

Q:

染色体异常会不会遗传,能不能治好

A:

染色体异常是有可能遗传的,治疗上需要根据具体情况而定的,但是可能性比较小的。详细 »

Q:

我做了试管,现在b超查出走染色体,这个咋办,我自己没有遗传基

A:

做了试管,现在b超查出走染色体,考虑还是遗传性的。一般情况下捐卵和捐精的影响有关系。建议还是进一步检查病因和原因。需要警惕怀孕 。详细 »

Q:

肥厚型心肌病属于常染色体遗传病吗?

A:

属于常染色体显性遗传病,主要是心肌细胞蛋白合成增多和体积增大为特征,受多个基因影响,遗传是有概率的,不是一定百分之百遗传到下一代,建议去医院做个B超心脏的,...详细 »

Q:

染色体异常遗传吗

A:

你好,染色体有的是会异常遗传的。染色体异常,容易遗传给胎儿,是否能生一个健康孩子需要看是那种染色体异常,建议去大医院优生优育门诊详细咨询检查。主要有染色体数...详细 »

Q:

染色体异常遗传吗

A:

你好,染色体有的是会异常遗传的。染色体异常,容易遗传给胎儿,是否能生一个健康孩子需要看是那种染色体异常,建议去大医院优生优育门诊详细咨询检查。主要有染色体数...详细 »

Q:

染色体异常遗传吗

A:

您好,染色体异常一般是会遗传的。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上,新生儿中发病率约点1%,是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因,...详细 »

Q:

染色体异常遗传吗

A:

你好,染色体有的是会异常遗传的。染色体异常,容易遗传给胎儿,是否能生一个健康孩子需要看是那种染色体异常,建议去大医院优生优育门诊详细咨询检查。主要有染色体数...详细 »

Q:

染色体异常遗传吗

A:

你好,染色体有的是会异常遗传的。染色体异常,容易遗传给胎儿,是否能生一个健康孩子需要看是那种染色体异常,建议去大医院优生优育门诊详细咨询检查。主要有染色体数...详细 »

Q:

染色体检查无异常是否说明遗传上一定不会有问题

A:

事实上染色体和遗传不是一回事。染色体检查能够检测出一些遗传物质存在的问题,比如染色体结构异常,数量异常等;但是还有很多遗传物质的缺陷染色体检查无法检出。所以...详细 »

Q:

我怀孕六个多月,检查出老公染色体遗传给了孩子,,不知孩子还会

A:

你好,如何判断孩子发育是否正常可以进行唐筛检查,唐氏综合征是最常见的一种染色体遗传性疾病,此病患儿往往智力比较低下,生活不能自理,所以如果确定胎儿患有此病建...详细 »

Q:

血友病是伴x染色体隐性遗传病吗?

A:

血友病属于x染色体隐性遗传疾病。父亲的性染色体为xy,母亲的染色体为xx,双方各占一半。如果是继承了父亲的x染色体,则基因型只能是xx,这样就会是女孩,而不...详细 »

Q:

常染色体隐性遗传多囊肾?

A:

常染色体隐性遗传性多囊肾是一种常染色体隐性遗传病,常导致儿童肾功能衰竭.目前没有治疗常染色体隐性遗传多囊肾的有效方法。目前最好的方法就是可以进行多囊肾去顶手...详细 »

Q:

遗传性眼震染色体能查出来吗

A:

遗传性眼球震颤,通过染色体检查可以发现异常,但是不是所有的疾病都可以通过这种检查来确定,对于这种疾病在早期往往很难进行确诊,本身有这种遗传性疾病就有可能会发...详细 »

Q:

伴x染色体隐性遗传病是什么意思

A:

半x染色体隐性遗传病是染色体异常引起的疾病。父母双方都是异常染色体的携带者,是杂合子不会发病。其子女两条异常染色体相结合是纯合子就会发病。比较常见的色盲和血...详细 »

Q:

常染色体显性遗传病有哪些?

A:

常染色体有显性遗传病的类型主要是包括结肠息肉、心动过速、红细胞增多、高脂蛋白血症或者周期性麻痹、先天性肌强直等。这些疾病还分为原发性以及继发性的,另外一些疾...详细 »

Q:

常染色体显性遗传病怎么回事

A:

这种遗传病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色体显性基因上,这种疾病以后有百分之五十的可能性会遗传给后代。父母一方患有常染色体显性遗传病,那么将有一半的后代...详细 »

Q:

什么是常染色体隐性遗传?

A:

常染色体隐性遗传是指致病基因在23对常染色体上,是一种隐形基因,如果只带有一个致病基因时是属于携带者,不会发病。如果父母双方均携带致病基因时,那么后代才会发...详细 »

Q:

伴x染色体隐性遗传病有哪些?

A:

伴x染色体隐性遗传病有:血友病、红绿色盲症、进行性肌营养不良、血管瘤病、致死性肉芽肿、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形等。伴x染色体隐性遗传病有隔...详细 »

Q:

染色体异常会遗传吗

A:

染色体异常会遗传,染色体异常主要是家族遗传因素导致的,也有部分人是因为接触放射线或者有毒的化学药物导致的。染色体异常带来的主要危害是流产、胎儿生长发育畸形,...详细 »

Q:

常染色体会遗传吗

A:

常染色体有可能会遗传。在遗传的时候也称为隐性遗传和显性遗传,如果父母一方中有一个等位的基因出现了异常的现象,就有可能会导致在生孩子时出现染色体传递的现象,有...详细 »

Q:

怎么判断常染色体遗传

A:

可以根据显性或者显隐性进行判断常染色体遗传。由于X染色体是性染色体,所以X染色体遗传与性别有关。如果是显性,看男性患者女儿以及母亲,如果都有病就是伴性遗传,...详细 »

Q:

怎么判断是不是常染色体遗传

A:

可以根据患者的遗传特性来判断是否是常染色体遗传。比如存在常染色体遗传疾病的患者,致病原因是体内的1-22组常染色体,有可能父母双方都不会出现遗传疾病,但是孩...详细 »

Q:

什么是染色体异常遗传病

A:

染色体异常遗传病,一般都是指染色体的数目异常,或者是形态结构畸形改变而出现的遗传类的疾病。染色体异常遗传病,自然流产以及胎停概率比较高,可以达到50%以上,...详细 »

Q:

常染色体隐性遗传病有哪些

A:

常染色体隐性传染病属于常见病,包括了地中海贫血、白化病、肝豆状核变性病、半乳糖血症、苯丙酮尿症、糖原贮积症、血r球蛋白缺乏症、镰刀型红细胞贫血等。常染色体隐...详细 »

Q:

常见染色体病的遗传概率高吗

A:

常见的染色体疾病遗传的概率要根据具体的情况来确定的,如果是常染色体显性遗传病父亲或者是母亲有疾病的话,有50%的可能性将病遗传给孩子,如果是常染色体隐性遗传...详细 »

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