- Q:
- A:
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症不需要手术，一般是采用以替代治疗为主，即补充缺失的FⅪ，应用抗纤溶药物等手段来进行缓解症状。详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意个人生活卫生，不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合。详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意个人生活卫生，不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，一般...详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症可以并发不同程度的出血、有更严重的纤溶活性高的组织出血等疾病。详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症，旧曾称血友病丙或血友病C，是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病，发病率远低于HA和HB，在人群中发生率约为1/10万。是一种血液...详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症有不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒等饮食禁忌。详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症一般出血轻微，因出血导致的死亡率很低。预后取决于病例出血的严重性和替代治疗并发症，出血轻微者预后良好。详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症易发人群有有家族史的人群。详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意个人生活卫生，不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，产前...详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症有不同程度的出血、有更严重的纤溶活性高的组织出血等危害。详细 »
- Q:
- A:
你好朋友别担心,这种情况遗传性因子VII缺乏症考虑是存在染色体疾病，可以做个穿刺检查详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性因子X缺乏症是位于13q34的FX基因异常导致血浆FX水平减低和(或)功能异常而致凝血障碍的一种常染色体隐性遗传性出血性疾病。男女都可发病。纯合...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症(SPCA缺乏综合征)是由于位于13q34-qter的FⅦ基因功能缺陷影响外源性凝血途径的起始阶段，从而导致凝血障碍的一种常染色...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症，旧曾称血友病丙或血友病C，是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病，发病率远低于HA和HB，在人群中发生率约为1/10万。详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性因子Ⅻ缺乏症是位于5q33-qter的FⅫ基因异常导致血浆FⅫ水平减低和(或)功能异常而致凝血障碍的一种少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病。详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性凝血酶原缺乏症或遗传性因子Ⅱ缺乏症，位于11p11-q12的凝血酶原基因异常导致血浆凝血酶原水平减低和(或)功能异常而致凝血障碍的一种常染色体隐...详细 »
- Q:
- A:
遗传性因子Ⅶ缺乏症的治疗：治疗原则与血友病B相似。目前治疗可首选凝血酶原复合物(PCC)或新鲜冷冻血浆。由于因子Ⅶ止血水平为10%左右，故一次输注PCC5～...详细 »
- Q:
- A:
临床表现：1.本病仅纯合子患者有出血症状，其FV：C常小于10%，表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血，月经过多、创伤或拔牙后出血、局部肌注后出现血肿，手术后可...详细 »
- Q:
- A:
遗传性因子X缺陷症的治疗：1.本病出血的治疗为替代治疗，首选PCC、新鲜血浆、新鲜冰冻血浆、去冷沉淀上清血浆。由于因子X止血水平为10%，所以每日输注血浆1...详细 »
- Q:
- A:
遗传性因子V缺陷症的治疗：1.主要是输注新鲜或冷冻新鲜血浆。由于V因子的生物半衰期仅16小时，因此，根据出血的严重程度.血浆输注需要每日1～2次。除非准备手...详细 »
- Q:
- A:
诊断1.自幼有出血倾向，多有家族史，符合常染色体隐性遗传规律。2.出血部位以皮肤、黏膜为主，表现为皮肤瘀斑、鼻出血、月经过多、血尿等。3.APTT延长，PT...详细 »
- Q:
- A:
遗传性因子Ⅺ缺乏症的治疗：治疗1.以替代治疗为主，即补充缺失的FⅪ。主要制剂有：新鲜全血、新鲜血浆、新鲜冰冻血浆或去除冷沉淀的血浆上清。国外已有浓缩FⅪ制剂...详细 »
- Q:
- A:
1.实验室检查示纯合子凝血时间延长，PT、APTT均延长，均可用吸附血浆纠正，凝血酶时间正常。少数患者可有出血时间延长，可能与血小板缺乏有关。杂合子患者除F...详细 »
- Q:
- A:
临床表现：1.本病患者大多并无出血症状，甚至在手术时也不出血或出血甚微。少数有鼻出血、皮肤瘀斑、月经过多、外伤或手术后出血。2.另有少数患者可伴发心肌梗死及...详细 »
- Q:
- A:
遗传性因子Ⅱ缺乏症的临床表现：临床表现为程度不同的出血症状，出血倾向的严重性和血浆凝血酶原活性含量相关。凝血酶原活性在50%左右的杂合子型者，一般无临床出血...详细 »
- Q:
- A:
遗传性因子XⅢ缺陷症的治疗：1.无出血症状者一般不需要特殊治疗，如有出血症状或需手术，可输注血浆。2.用冷沉淀血浆或因子Ⅻ浓缩剂。由于因子Ⅻ的半衰期达11～...详细 »
- Q:
- A:
遗传性因子x缺乏症是一种常染色体隐性遗传性的出血性疾病，男女都可以有发病的情况。这种疾病的发病原因主要就是因为明确因此x的基因缺陷所导致的。基因缺陷的种类以...详细 »
- Q:
- A:
出现这种疾病主要考虑与先天的遗传因素或者基因突变的问题有关，容易影响到后天的器官功能以及生长发育异常的问题。诊断方面可以结合临床症状表现，配合基因学检查以及...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性因子Ⅺ缺乏症是一种遗传性疾病，应该是合成凝血因子Ⅺ的酶缺失引起的，患者会出现明显的出血倾向，凝血功能障碍。患者往往容易出现鼻出血，皮下淤血瘀斑，...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性因子Ⅻ缺乏症是基因异常导致的一种凝血障碍性疾病，编码血浆FⅫ的基因异常，属于一种常染色体隐性遗传，部分患者可表现为显性遗传。在外伤后或者手术后凝...详细 »