- Q:
- A:
结合组织病理与免疫组化检查，诊断不难。局限性亚型应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和...详细»
- Q:
- A:
你好，光化性网状细胞增生症actinicreticuloid，AR是一种顽固性光敏性皮肤病。可能是对已知或未知的光敏物的一种持久性光反应。详细»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症，本病是一种少见的蕈样肉芽肿MF变异型，临床表现为孤立性斑片或斑块，组织病理学特征为表皮内异...详细»
- Q:
- A:
你好，光化性网状细胞增生症是一种顽固性光敏性皮肤病。可能是对已知或未知的光敏物的一种持久性光反应。详细»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症，本病是一种少见的蕈样肉芽肿(MF)变异型，临床表现为孤立性斑片或斑块，组织病理学特征为表皮...详细»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病样网状细胞增生症的治疗：局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。详细»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病样网状细胞增生症的治疗：局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。详细»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病样网状细胞增生症的诊断：结合组织病理与免疫组化检查，诊断不难。局限性亚型应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症...详细»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病样网状细胞增生症的症状：表现为红色至红棕色、孤立性银屑病样、角化过度性斑块或斑片，常发生于四肢末梢，缓慢进行性发展。临床上，损害易被误诊为鲍恩...详细»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类...详细»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病样网状细胞增生症的检查：组织病理：两型均见大的非典型T细胞，呈高度亲表皮性浸润，单个或成巢状，类似Paget病。表皮内淋巴细胞中，可见多数非典...详细»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病样网状细胞增生症的病因：发病机制还不清楚。本病罕见。国外报道20例，男性多见。国内刘季和等报告1例，老年女性，皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例...详细»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类...详细»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-...详细»
- Q:
- A:
你好啊，本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。详细»
- Q:
- A:
你好，局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。而且要注意个人的卫生状况，经常多运动，保持良好的心态才行。详细»
- Q:
- A:
佩吉特病样网状细胞增生症应该如何治疗？ (一)治疗 局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。 (二)预后 局限...详细»
- Q:
- A:
光化性网状细胞增生症的诊断标准：①曝光区皮肤持久性浸润性丘疹或斑块，可扩展到非曝光区，或呈全身浸润性红皮病。②光试验显示不仅对UVB敏感，也常对UVA和可见...详细»
- Q:
- A:
中毒性表皮坏死松解症的诊断快速是重要的。可能的致病药物应停用。在广泛红斑和表皮裸露之前很难将TEN和麻疹样药疹，轻度多形红斑及Stevens-Johnson...详细»
- Q:
- A:
佩吉特病样网状细胞增生症的诊断结合组织病理与免疫组化检查，不难。局限性型应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其...详细»
- Q:
- A:
- Q:
- A:
光化性网状细胞增生症的症状主要出现在面、颈、手背等光暴露部位，亦发生于耳后乳突附近的颈侧、前臂伸侧、头顶脱发区、耳廓、下唇，甚至波及非暴露部位的广大皮面。皮...详细»
- Q:
- A:
佩吉特病样网状细胞增生症的症状表现为红色至红棕色、孤立性银屑病样、角化过度性斑块或斑片，常发生于四肢末梢，缓慢进行性发展。临床上，损害易被误诊为鲍恩病或浅表...详细»
- Q:
- A:
你好，局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。而且...详细»