皮克病病因
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你好，小儿尼曼-皮克病又称鞘磷脂沉积病，属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全身单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞，临床以肝、脾肿大和中枢神...详细 »
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你好，小儿尼曼-皮克病为先天性糖脂代谢异常性疾病，其特点是全身网状内皮系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。详细 »
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您好，皮克病性痴呆常有的原因有，对失眠者可给予氯硝西泮、唑吡坦(思诺思)等。有人格改变、行为障碍、自制力降低可口服舒必利50～200mg/d，硝西泮5～20...详细 »
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你好，发病原因常染色体隐性遗传。(二)发病机制本病系常染色体隐性遗传，犹太人患病较多，目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致，该酶广泛存在于多种组织细...详细 »
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你好，皮克病性痴呆的病因：本病病因不明。有的家族有明显遗传倾向，可能为常染色体显性遗传，但多数为散发性。某些精神创伤往往被视作发病的诱因，脑外伤也可成为本病...详细 »
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你好，由于Pick在1892年首次报告本病，故被称为皮克病。病理改变主要是脑皮质的萎缩，或额叶、颞叶局限性改变，也可属皮质下痴呆。本病的主要表现为进行性智能...详细 »
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皮克病性痴呆主要是由于存在有脑组织的损伤问题，导致有认知障碍的现象，由于这种病理的改变出现有不可逆性的功能障碍，要彻底恢复过来比较困难。主要可以考虑通过药物...详细 »