你好。马方综合征目前无较好治疗方法。该病是家族遗传病，并且病人寿命会很短。主要表现为骨骼...详细 »

目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为...详细 »

你好无特效治疗，主要是对症治疗。主要针对心血管畸形治疗，支持足弓和改善视力。可用普萘洛尔(心得安)降低心肌收缩力、降低血流对病变主动脉的冲击，以防止主动脉壁...详细 »

对于马方综合征是动脉夹层一定要重视，你提到马方综合征是动脉夹层为你解答如下。你的问题就现在的医学水平这样的手术成功概率还是比较高的，大概在50%到75%的指...详细 »

无特异治疗。矫正前胸畸形或改善心肺功能，复发性髋脱位者，可手术治疗。详细 »

马方综合征在心血管方面最可能的并发为主动脉特发性扩张，主动脉瓣狭窄，主动脉夹层动脉瘤和二尖瓣异常等。而眼部可并发晶体脱位或半脱位，高度近视，青光眼，视网膜剥...详细 »

你好，马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常...详细 »

你好，1.治疗原则防治心血管并发症，内科对症支持治疗，有条件时外科治疗。　2.治疗措施目前尚无特殊治疗方法。　（1）一般治疗①避免剧烈运动；②防治感染；③补...详细 »

您好，包括：x线、超声心动图、CT和或MRI检查、裂隙灯检查等。该症主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常。详细 »

同型胱氨酸尿症需与马方综合征鉴别：二者的共同点是晶体异位、蜘蛛指趾、心血管症状，但遗传方式和病情发展不同。本病为隐性遗传，马方综合征是常染色体显性遗传，指趾...详细 »

同型胱氨酸尿症需与马方综合征鉴别：二者的共同点是晶体异位、蜘蛛指趾、心血管症状，但遗传方式和病情发展不同。本病为隐性遗传，马方综合征是常染色体显性遗传，指趾...详细 »

马凡氏综合症重点是心血管的病变.因为这种疾病导致血管缺乏弹力纤维,容易导致动脉瘤建议把重点放到心血管方面,主动脉瘤才是致命的,建议没半年检查一下超声心动图,...详细 »

您好，您说的情况要考虑手术治疗的，别的非手术治疗的措施可能效果不会很好的。也可以通过介入的方式进行治愈。论非手术治疗或手术治疗,抢救成功后仍应继续服用降压药...详细 »

马方氏综合症主要死于主动脉瘤。预后不太理想详细 »

你好！马凡氏综合症是一种先天性结缔组织病变，临床没有什么特效药物治疗，一般是采取手术治疗。详细 »

马方综合征：保健马方综合征的自然经过，尽管病变发展速度个体差异很大，但总体看预后险恶。据调查，有1/3的马方综合征患者死于32岁以前.2/3死于50岁左右。...详细 »