- Q:
- A:
女性性腺发育不全是因为缺少一条X染色体，这是一种性染色体遗传病，因为染色体发育异常，卵巢就不会正常的生长发育，导致卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵...详细»
- Q:
- A:
性腺细胞发育不全是典型的患者染色体组型为45，X。其父母性细胞减数分裂时X或Y染色体的遗失，受精后有丝分裂的误差都可引起这一类异常。这类一场黑非常的麻烦，会...详细»
- Q:
- A:
性腺细胞发育不全综合征，这是种先天性发育不良，属于遗传性疾病的影响。其父母性细胞减数分裂时X或Y染色体的遗失，受精后有丝分裂的误差都可引起这一类异常。患者为...详细»
- Q:
- A:
混合性腺发育不全的临床表现：混合性腺发育不全主要分为三类，其中身材矮小是其共性。(1)无男性化混合性腺发育不全：外阴表现女性化，体征似Tumer综合征。有输...详细»
- Q:
- A:
女性性腺发育不全的治疗：治疗：一般采用重组人类生长激素治疗病人可以增加身高增长速度。如果治疗较早开始，许多女孩身高会超过150cm。但治疗开始时间还是有纷争...详细»
- Q:
- A:
临床表现：男女均可发病，患儿出生时即表现异常。主要临床表现为上下肢、外生殖器及躯干左右不对称，上下肢粗细、长短均有差别。患侧肥大，甚至内脏也有差别，出生时低...详细»
- Q:
- A:
混合性腺发育不全的治疗：混合性腺发育不全的治疗：对于前两种混合性腺发育不全临床表现的病人，一般都以女性抚养，对于最后一种，则易和男性假两性畸形相混，但鉴于患...详细»
- Q:
- A:
(1)45.X/46.XY、45.X/47.XYY、45.X/46.XY及其类似嵌合型：其中以45.X/46.XY最为多见，有身材矮小和多种先天性躯体发育异...详细»
- Q:
- A:
临床表现：本病在女性新生儿的发病率是1/1500~1/2500。妊娠时45，X核型的频率是3%，但其中99%最后是自发性流产，占流产率的5%～10%。而嵌合...详细»
- Q:
- A:
诊断检查：最早发现的有嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的诊断意义的症状是嗅觉缺失。对无感冒、鼻炎的儿童嗅觉缺失或明显减退者需密切随访，注意有无其他上述先天发育不...详细»
- Q:
- A:
诊断检查：实验室检查(1)激素测定：HCG水平，特别是卵泡刺激素(FSH)在婴儿期明显升高，在2～3岁开始，FSH水平持续下降，6～8岁时达最低点，到10~...详细»
- Q:
- A:
诊断检查：本病诊断主要根据其临床特点。有的病例除半身肥大的主要体征外，还可伴有低血糖、Wilims瘤、性早熟、促性腺激素增高等特殊改变。鉴别诊断：①继发性一...详细»
- Q:
- A:
(1)45.X/46.XX、45.X/47.XXX及45.X/46.XX/47.XXX嵌合型其中以45.X/46.XX嵌合型最为常见，仅次于45.X型。这类...详细»
- Q:
- A:
染色质阳性变异型性腺发育不全的治疗：治疗6种类型染色质阳性变异型性腺发育不全的治疗原则与45.X型性腺发育不全相似，均以激素治疗为主。(一)雌激素治疗青春期...详细»
- Q:
- A:
你好，性腺发育不全的类型很复杂，用Turner来命名这个疾病，是因为在1938年，Turner首先描述了7位成年女性有侏儒、性幼稚和肘外翻症状。1959年，...详细»
- Q:
- A:
你好，X染色质阴性型性腺发育不全是由于Y染色体数量与结构出现同X染色体同样的变化而导致性腺发育不全综合征。不同于X染色体结构异常的是，由于Y染色体的存在使病...详细»
- Q:
- A:
你好，delcastillo综合征又称单纯支持细胞综合征或性腺细胞发育不全综合征，病因未明，可能与Sertoli细胞分化异常有关，染色体核型为4XY。外生殖...详细»
- Q:
- A:
你好，染色质阳性性腺发育不全的病人双侧性腺相同，但其发育程度与部分性染色体单体异常的程度相关。同样，对外阴表型表达的影响程度不同，因而性腺发育程度在个例之间...详细»
- Q:
- A:
你好，delcastillo综合征又称单纯支持细胞综合征或性腺细胞发育不全综合征，病因未明，可能与Sertoli细胞分化异常有关，染色体核型为4XY。外生殖...详细»
- Q:
- A:
你好，X染色质阴性型性腺发育不全是由于Y染色体数量与结构出现同X染色体同样的变化而导致性腺发育不全综合征。不同于X染色体结构异常的是，由于Y染色体的存在使病...详细»
- Q:
- A:
你好，染色质阳性性腺发育不全的病人双侧性腺相同，但其发育程度与部分性染色体单体异常的程度相关。同样，对外阴表型表达的影响程度不同，因而性腺发育程度在个例之间...详细»
- Q:
- A:
你好，性腺发育不全的类型很复杂，用Turner来命名这个疾病，是因为在1938年，Turner首先描述了7位成年女性有侏儒、性幼稚和肘外翻症状。1959年，...详细»
- Q:
- A:
1944年 Kallmann 以原发性类无睾症报告本病，因与嗅觉缺失相伴，嗅觉缺失与性腺发育不良综合征至1970年被Schroffner命名为 kallma...详细»
- Q:
- A:
又可称45，X/46，XY性腺发育不全，因其大部分混合性腺发育不全病人是这个核型。主要特点是一侧是睾丸，另一侧是条索状性腺。本症是新生儿期外生殖器非男非女的...详细»
- Q:
- A:
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征检查，青春期性器官及第二性征未及时发育者应及早进行必要的体检和嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的实验室检查。详细»
- Q:
- A:
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征检查，青春期性器官及第二性征未及时发育者应及早进行必要的体检和嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的实验室检查。详细»
- Q:
- A:
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征病因，嗅神经无髓鞘，嗅觉细胞为两极细胞，中枢端轴索在筛板上进入同侧嗅球的下嗅中枢，经前连合与对侧相通，终止于两侧的嗅皮质中枢钩回...详细»
- Q:
- A:
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征发现病例及时进行家族调查和婚配教育。嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的预防要指导患者勿因嗅觉缺失而误吸有毒气体。详细»
- Q:
- A:
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征诊断，最早发现的有嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的诊断意义的症状是嗅觉缺失。对无感冒、鼻炎的儿童嗅觉缺失或明显减退者需密切随访，注...详细»
- Q:
- A:
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征发现病例及时进行家族调查和婚配教育。嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的预防要指导患者勿因嗅觉缺失而误吸有毒气体。详细»
- Q:
- A:
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征症状，嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的症状为自幼嗅觉缺失或减退。典型病例兼有嗅觉缺失和促性腺激素分泌不足所致性腺发育不良;男性睾丸...详细»
- Q:
- A:
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征以原发性类无睾症报告本病，因与嗅觉缺失相伴，嗅觉缺失与性腺发育不良综合征至1970年被Schroffner命名为 kallman...详细»
- Q:
- A:
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征以原发性类无睾症报告本病，因与嗅觉缺失相伴，嗅觉缺失与性腺发育不良综合征至1970年被Schroffner命名为 kallman...详细»
- Q:
- A:
您好：XX单纯生殖腺发育不全又称真性卵巢发育不全，这种情况生育的可能性不大.不知道您多大年龄？具体卵巢现在有多大？建议您进行系统检查，明确是否有治愈的了能....详细»
- Q:
- A:
你好，混合性腺发育不全会导致身高矮小。详细»
- Q:
- A:
你好，混合性腺发育不全会留下后遗症。对于前两种混合性腺发育不全临床表现的病人，一般都以女性抚养，对于最后一种，则易和男性假两性畸形相混，至于选择男性抚养，关...详细»
- Q:
- A:
你好先天性性腺发育不良本来就是比较顽固的需要用激素治疗使用激素都会有副作用的您的症状和您目前在使用的药有关系的也会导致肥胖的所以在治疗的同时要注意多锻炼尽量...详细»
- Q:
- A:
您好，这里首要还是要根据您所要选择的性别进行治疗，不同的选择在用药和手术上有不同的手段。这里要结合您全家的意愿和根据选择性别那种治疗把握更大来治疗。详细»
- Q:
- A:
要多饮开水保持口腔清洁也可用复方硼砂溶液漱口肿胀部位可用中药外敷取青黛15克或中成药如意金黄散15克用水调匀即可外敷后可减少局部疼痛帮助消肿同时还可服板蓝根...详细»
- Q:
- A:
中医治疗一般也没有很好的效果，性腺发育不良：也叫特纳氏综合症，xo型，缺少一条X染色体。属于性染色体遗传病。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈...详细»
- Q:
- A:
病情分析:中医讲是属于血枯经闭属于先天肾气不足治疗就是以补精养血为主如果要是吃中药的话最好是能找个中医看一下.意见建议:不要自己给自己抓药吃因为中医治病是根...详细»
- Q:
- A:
中医治疗一般也没有很好的效果，性腺发育不良：也叫特纳氏综合症，xo型，缺少一条X染色体。属于性染色体遗传病。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈...详细»
- Q:
- A:
建议检查内分泌.详细»
- Q:
- A:
45，X型性腺发育不全治疗激素替代治疗一般从青春期开始，雌激素替代治疗小仅可使病人出现周期性月经，并使病人乳房和外生殖器发育。另外，可皮下注射重组生长激素促...详细»
- Q:
- A:
你好！对于患者来说，治愈则个前列腺炎的症状建议患者平时的时候去使用点白芷、血竭、全蝎、冰片来治愈，对治愈疗效很好帮助，但是患者平时不要去吃太多油腻的食物为好...详细»
- Q:
- A:
你好，性腺细胞发育不全综合征的检查：睾丸活组织检查显示曲细精管小，有Sertoli细胞，无生精细胞;但Leydig培细胞的发育和功能正常，故雄性化正常。血清...详细»
- Q:
- A:
45，X型性腺发育不全诊断病人可因畸形出生时即被诊断;最好及时基因检查的。详细»
- Q:
- A:
首先应该清楚你是自己感觉性腺发育不好还是经过检查以后明确是性腺发育不好。一般男性的性腺发育主要就是在阴茎及睾丸、附睾的发育。如果你现在是通过外观来看性腺发育...详细»
- Q:
- A:
您好,成人阴茎勃起后长11-16cm,周长10.8cm；自然状态下长7-9cm,周长6.9-9.4cm.作为大多数男性来讲,性成熟期是18周岁,基本发育就差...详细»
- Q:
- A:
您好，不对称矮小性腺发育异常综合征为先天性疾患，有染色体异常，白细胞核有嵌合体型染色体组合(45，X/46，XY)，故可能为受精卵在宫内发育过程中分成两个不...详细»
- Q:
- A:
您好，不对称矮小性腺发育异常综合征 目前尚无特殊治疗方法。有些病例发育后，两侧差别可减轻，有显著不对称者可考虑矫形手术。详细»