- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎缩症状表现事会出现肌无力，下肢比上肢更重。但是通常不累及呼吸、心脏或颅神经，病程也缓慢。详细 »
- Q:
- A:
病程初期多为一侧眼轮匝肌阵发性不自主的抽搐，逐渐缓慢扩展至一侧面部的其他面肌，口角肌肉的抽搐最易为人注意，严重者甚至可累及同侧的颈阔肌，但额肌较少累及。患者...详细 »
- Q:
- A:
你好，肌肉萎缩的症状，表现为肌肉无力。建议你积极参加日常生活中的劳动,参加健身运动,维持良好的血液循环,以减缓肌肉萎缩，戒除不良嗜好与不卫生习惯,保持健康生...详细 »
- Q:
- A:
该病由遗传引起常于儿童或青春期隐袭起病男性多于女性进展缓慢多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌伸趾总肌和足部小肌肉)开始逐渐向上发展且对称少数病人也...详细 »
- Q:
- A:
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症可能同时有三个病的表现，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎缩无力。详细 »
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的症状：半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩和肌束颤动，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎...详细 »
- Q:
- A:
你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症的症状表现：15—30岁起病，可更早或更晚。起病隐袭，慢性进行性远端脊肌萎缩症的表现为早期肢体远端肌受累，呈慢性对称性肌无和萎...详细 »
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎缩症症状的表现30—50岁起病，肩腓肌萎缩症的表现为小腿各群肌肉无和萎缩，足肌不受累，可扩展至大腿和骨盆带。肩胛带和上臂肌选择性萎缩，好发胸锁...详细 »
- Q:
- A:
婴儿脊髓性肌萎缩症恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能丧失，肌张低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积...详细 »
- Q:
- A:
你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的症状表现：记忆和理解衰退，畏缩，言语不清，饮水不呛，面具脸，张口，吞咽困难，咬肌无，舌肌萎缩，肌束震颤。四肢肌萎霸，...详细 »
- Q:
- A:
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩，抬头困难，运动发育迟滞，不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩，关节挛...详细 »
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无萎缩、痉挛和肌跳。延髓症...详细 »
- Q:
- A:
你好，肌萎缩性侧索硬化的症状表现是：起病缓慢，但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软...详细 »
- Q:
- A:
您好， 这样的疾病没有特殊的方法和药物治疗的。 也不过是需要通过口服活血化瘀和营养神经药物的方法治疗。 可以配合针灸的方法和艾灸的方法治疗。 详细 »
- Q:
- A:
神经源性肌肉萎缩症常常出现肌束颤动，常常是因下运动神经元及其损害所致，前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感...详细 »
- Q:
- A:
多在青春期隐匿起病，病情进展极其缓慢，男性多见，且症状较重。1.发病初期患者常感双下肢无力，活动不灵、麻木、腓骨肌、伸拇肌和胫前肌群开始萎缩，其后足的骨间肌...详细 »
- Q:
- A:
1、起病缓慢，但进展较快。2、前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出...详细 »
- Q:
- A:
家族性ALS在临床，病理及遗传方面有广泛的变异，某些家族病程不足一年，而另一些家族可超过20年;许多家族有锥体束征，而少数则无;病理变化从局限于前角细胞，到...详细 »
- Q:
- A:
14-24岁起病，男性居多，绝大多数为单上肢萎缩，双上肢对称性肌萎缩的很少，但双上肢肌电图检查大多表现神经元异常放电。受累肌肉主要在尺神经、桡神经和正中神经...详细 »
- Q:
- A:
恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能力丧失，肌张力低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积，舌肌萎缩和纤...详细 »
- Q:
- A:
按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无力萎缩、痉挛和肌跳。延髓症状出现较晚，生...详细 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎缩的症状首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌萎缩(韦德尼希-霍夫曼病)所致的肌无力出现在2～4个月的婴儿中，这种病是常染色体隐性遗传病，也就是说...详细 »
- Q:
- A:
多起病于2-17岁，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隐袭，慢性近端脊髓性肌萎缩的症状为首发下肢近端无力，步态异常，登楼和蹲下站立困难，不能奔跑...详细 »
- Q:
- A:
起病隐匿，好发于中年男性。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩，软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形...详细 »
- Q:
- A:
肌萎缩性侧索硬化症疾病一般来说最早出现的症状就是手部不对称性的肌无力，比如扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。当然早期也可能会舌肌萎缩和纤颤较明显...详细 »
- Q:
- A:
肌萎缩性侧索硬化症疾病一般来说最早出现的症状就是手部不对称性的肌无力，比如扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。当然早期也可能会舌肌萎缩和纤颤较明显...详细 »
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者只是感到无力、肉跳、容易疲劳等症状。逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。详细 »
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者只是感到无力、肉跳、容易疲劳等症状。逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。详细 »
- Q:
- A:
如果存在有肩关节局部肌肉萎缩的问题，首先从外观上容易产生的局部结构的改变，同时会出现有局部肌肉无力以及关节活动受限的运动功能障碍问题。可以考虑通过针灸以及理...详细 »
- Q:
- A:
家族性肌萎缩侧索硬化常见的症状是出现肌肉无力，早起在行走过程中有可能会跌倒或者出现运动能力下降。但随着疾病的进展会引起肌肉萎缩，导致肌肉无力，甚至有可能会导...详细 »