- Q:
- A:
您好，诊断检查：毛细血管扩张性共济失调综合征的实验室检查。外周血象 中性粒细胞数和淋巴细胞数可减少，T细胞数正常或稍低。免疫学检查 T细胞、B细胞免疫功能均...详细 »
- Q:
- A:
你好，Friedreich共济失调的诊断检查：诊断依据青春期前后起病，四肢共济失调呈进行性，腱反射消失，深感觉明显减退;感觉传导速度明显减慢，有家族史。Fr...详细 »
- Q:
- A:
周期性共济失调诊断，报道EAI多见主观症状或症状轻微，故诊断困难。前臂静止、手呈俯卧位，可见手指肌纤维颤搐的精细运动。EA2与EAI的不同之处为发作中可见眩...详细 »
- Q:
- A:
遗传性痉挛性共济失调检查，CT及MRI可发现小脑、脑干和脊髓轻度萎缩，体感、脑干和视诱发电位，肌电图对损害部位的分析有较大帮助。前庭功能、眼震电图及视网膜电...详细 »
- Q:
- A:
遗传性痉挛性共济失调诊断依据：20-40岁起病;共济失调表现突出且为首发症状;隐袭起病，慢性进行性病程;锥体束征;无感觉障碍;可有构音障碍、视神经萎缩、眼外...详细 »
- Q:
- A:
遗传性共济失调检查，CT或MRI检查，X片可见脊柱和骨骼畸形；心电图常见T波倒置、心律失常和传导阻滞，超声心动图示心室肥大，视觉诱发电位波幅下降。详细 »
- Q:
- A:
遗传性后柱性共济失调检查，1.脊髓小脑性共济失调脑脊液检查正常。2.确诊SCA及区分亚型可行PCR分析，用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增，证明SCA的基...详细 »
- Q:
- A:
遗传性后柱性共济失调可与以下疾病鉴别，(1)腓骨肌萎缩症：为遗传性周围神经病，也可出现弓形足。(2)多发性硬化：有缓解-复发病史和CNS多数病变的体征。(3...详细 »
- Q:
- A:
遗传性共济失调鉴别诊断，(1)腓骨肌萎缩症：为遗传性周围神经病，也可出现弓形足。(2)多发性硬化：有缓解-复发病史和CNS多数病变的体征。(3)维生素E缺乏...详细 »
- Q:
- A:
周期性共济失调检查，脑电图，神经电生理检查脑干听觉诱发电位，感觉性动作电位，体感诱发电位，感觉神经传导速度，运动神经传导速度，肌电图，磁共振波谱学，头部CT...详细 »
- Q:
- A:
弗里德赖希共济失调检查，一般辅助检查，40%～50%患者的糖耐量试验不正常。影像学检查，CT或MRI检查可见颈部脊髓萎缩，而小脑只有轻微萎缩，大脑和脑干正常...详细 »
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调诊断，1.潜隐起病，缓慢发展的小脑性共济失调，表现共济失调步态和构音障碍。2.各型SCA的特征性临床表现。3.影像学上可见小脑和/或脑干萎...详细 »
- Q:
- A:
弗里德赖希共济失调诊断依据青少年起病，以下肢明显的进行性共济失调，关节位置觉和振动觉减弱或消失，下肢腱反射消失，Bahinski征阳性，骨骼畸形多见。常伴有...详细 »
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调检查，心肺检查和腹部B超检查一般无特殊发现。头颅MR显示有小脑和桥脑萎缩的共同特点，部分伴有大脑萎缩。第四脑室扩大可见于SCA3。神经电生...详细 »
- Q:
- A:
您好，检查方法：实验室检查：细胞学检查 外周血细胞计数常显示淋巴细胞减少和红细胞增多，粒细胞也可减少。细胞学检查发现染色体不稳定和有明显的断裂，体外培养淋...详细 »
- Q:
- A:
您好，疾病诊断：所谓“部分性ATS”临床表型，表现为共济失调、免疫缺陷、染色体不稳定性的不同组合，但无毛细血管扩张。提示这些疾病可能与ATS密切相关，或称为...详细 »
- Q:
- A:
你好，小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、...详细 »
- Q:
- A:
小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、...详细 »
- Q:
- A:
你好，小脑性共济失调是遗传性共济失调最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣...详细 »
- Q:
- A:
鉴别诊断：遗传性后柱性共济失调青年起病，遗传性共济失调的诊断为首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济...详细 »
- Q:
- A:
一、诊断主要依据典型临床表现，以下特点有助于诊断：1.前驱感染史。2.急性发病3.主要表现为急性小脑性共济失调。4.除外其他神经系统疾病，全身症状及其他方面...详细 »
- Q:
- A:
毛细血管扩张性共济失调综合征：诊断检查：一、毛细血管扩张性共济失调综合征的实验室检查1.外周血象中性粒细胞数和淋巴细胞数可减少，T细胞数正常或稍低。2.免疫...详细 »
- Q:
- A:
住院诊断小脑共济失调，手脚都有力，就是走不动， 感觉他的身体特别虚弱，发病的时候就是偶尔摔跤，考虑还是加强营养或者加强护理。目前没有特殊治疗方法。需要对症治...详细 »
- Q:
- A:
多发性的脑梗死指的是脑血管有多个部位的血管的赌塞，跟脑梗塞意思是一样的，只是病变的部位多了，多由于高血压，动脉硬化导致的，这个疾病随时有发作的可能，只要不是...详细 »
- Q:
- A:
你好，患者的症状考虑可能是有脑血管疾病引起的，可能是脑梗塞，建议再去医院神经内科就诊做个头颅CT或者核磁检查明确诊断，如果是有脑梗塞的话，可以给予活血化瘀抗...详细 »
- Q:
- A:
遗传性共济失调的诊断主要通过病史、神经科查体、影像学检查、电磁力检查等综合判断，最终确诊，只通过症状是不能确诊的，因为遗传性共济失调的主要病变部位是小脑，很...详细 »
- Q:
- A:
弗里德赖希共济失调，是一种神经系统遗传性疾病。非常麻烦，在治疗上有很大的困难。要确诊是否存在这个病变，要根据临床症状和DNA分析、MRI检查等有助诊断。确诊...详细 »
- Q:
- A:
遗传性痉挛性共济失调主要是由于存在有大脑中枢神经损伤的原因，导致的这种现象，检查方面主要可以考虑通过头部的影像学检查，比如磁共振配和神经系统的检查来进行确定...详细 »
- Q:
- A:
对于这种共济失调的问题，诊断方面主要考虑是由于本身存在有中枢神经系统损伤的原因导致的这种现象，可以考虑通过神经系统的检查配合临床症状表现来进行确诊。再考虑通...详细 »
- Q:
- A:
对于小脑性共济失调主要的临床症状表现，为肢体的平衡协调功能障碍，从而会出现有拿东西的过程当中手臂的颤抖，以及走路姿势不稳步态异常的现象。可以通过康复运动治疗...详细 »