- Q:
- A:
血友病乙根据病史,家族史和实验室检查典型病例诊断并不困难,FⅨ:C测定具有诊断意义,一些轻型病例或亚临床型病例由于无明显出血病史容易漏诊,常在外伤,拔牙和手...详细 »
- Q:
- A:
您好,对于血友病般是凝血因子8.9和11因子缺乏所致,相对应的分别是甲,乙和丙型血友病,如果这些因子缺乏不是太多,没有明显的出血性疾病和症状,故称之为隐性血...详细 »
- Q:
- A:
血友病甲诊断,男性患者,有家族史者符合X连锁隐性遗传,女性纯合子型可发病,但非常少见。多有家族史。详细 »
- Q:
- A:
血友病乙检查体征选择做B超,心电图,X线,CT,MRI,血尿便常规肝肾功能及生化全项检查。详细 »
- Q:
- A:
血友病甲检查,.过筛试验 KPTT为较敏感简便的检查,Ⅷ:C30%~40%时仍可测出。凡KPTT延长,而PT、TT正常(可除外Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏)时,应...详细 »
- Q:
- A:
我刚给宝宝查的微量元素是扎的指血!!详细 »
- Q:
- A:
典型病例的表现为:①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低...详细 »
- Q:
- A:
诊断检查根据病史、临床出血特点、APTT延长的纠正试验和因子测定确诊。有时轻型血友病患者APTT可能正常,此时应直接做因子测定。ⅧC和vWF的比例和基因分析...详细 »
- Q:
- A:
你好,获得性血友病的检查诊断:男性患者,有家族史者符合X连锁隐性遗传,女性纯合子型可发病,但非常少见。多有家族史。过筛试验,KPTT为较敏感简便的检查,Ⅷ:...详细 »
- Q:
- A:
你好,获得性血友病的检查诊断:男性患者,有家族史者符合X连锁隐性遗传,女性纯合子型可发病,但非常少见。多有家族史。过筛试验,KPTT为较敏感简便的检查,Ⅷ:...详细 »
- Q:
- A:
你好,这个怀孕四个月的时候就可以去医院的血液检验专病门诊做血液检测。一般三级甲医院遗传病科检查就行。通过胎儿镜羊膜穿刺或绒毛取样检测,可在产前诊断胎儿是否患...详细 »
- Q:
- A:
你好,这个需要挂产科,一般不需要提前预约,当然提前预约更好 。这个情况下需要遵医嘱检查是不是有遗传性疾病。详细 »
- Q:
- A:
你好,血常规可以初步了解骨髓造血功能是否有异常,初步判断是否有患血友病的可能,一般先抽血查一下血常规和凝血功能,如果血常规提示有血友病可能,才会进一步做骨穿...详细 »
- Q:
- A:
你好,血常规一般来说是可以测出血友病的,验血的项目是比较多的,一般血常规检测的话是会显示血友病的相关指标的,但需要进一步的检查才可以确定血友病的,血友病是一...详细 »
- Q:
- A:
你好,新生儿检查是否有血友病还是需要去医院就诊。目前来说,对于血友病是可以在怀孕期间 进行筛选的,所以,建议家里如果有人患有血友病的话,一定要去医院做检查。...详细 »
- Q:
- A:
你好,单纯做血友病基因检查不需要空腹,也不需要做特别准备,只需要提供家族遗传史,不需要同时带亲属的血标本。若是还需要同时进行其他的生化项目检查的话,则需要进...详细 »
- Q:
- A:
你好,基因检测不需要饿血。如果是生理指标的检测,则需要在饿血的情况下检测。血友病是遗传性疾病,一般需要做基因检测。如果不确定自己需要做哪种检测项目的话,建议...详细 »
- Q:
- A:
你好,羊水穿刺是需要检查血友病。血友病是性染色体遗传性疾病,羊水穿刺抽出的就是胎儿的代谢产物,可以做血友病基因的检查。如果父母亲有血友病或者携带血友病基因,...详细 »
- Q:
- A:
一、检查1、外周血血小板计数减少,最低时可降至20109/L,血小板体积可增大。2、出血时间延长。3、血浆vWF水平轻度下降,高分子量vWF多聚体缺如;AD...详细 »
- Q:
- A:
诊断检查:①凝血时间延长(轻型者正常);②凝血酶原消耗不良;③活化部分凝血活酶时间延长;④凝血活酶生成试验异常。出血时间、凝血酶原时间和血小板正常。鉴别:当...详细 »
- Q:
- A:
做羊水穿刺就可以明确是否宝宝有血友病,因为血友病,属于性染色体遗传疾病,如果孕妇是血友病的携带基因,那么如果是生的男宝宝会全部发病,而女宝宝就会成为携带者,...详细 »
- Q:
- A:
血友病是凝血因子功能性的异常,临床上比较多的就是血友病八和血友病九,这些都是先天性遗传方面引起的。一般来说血常规检测结果没有办法确定血友病,因为血常规检测的...详细 »