- Q:
- A:
防止畸形胎儿产生的建议：畸形儿产生的根源可从内因与外因两个方面寻找外因主要来自环境影响孕早期过量接受放射性物质有可能导致畸形儿的产生因此孕早期尽可能不做腹部...详细 »
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- A:
你好，根据你所描述的症状，一般还是属于体质性的，尽量的结合看中医，肝胃不和，会造成详细 »
- Q:
- A:
不会有生命危险。治疗要看现在梗塞的情况，要看是否控制，梗塞是否疏通，最好是积极运用活血化瘀药物治疗.现在是浅昏迷状态，建议家人多和患者说话，这样有促进清醒的...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传因素。系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病；单卵双生子通患SLE的比率可高...详细 »
- Q:
- A:
你好，神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风...详细 »
- Q:
- A:
你好，神经系统遗传病的病因：神经系统遗传病病种繁多，具有家族性和终身性特点，不少疾病的病因和发病机制尚未阐明。详细 »
- Q:
- A:
你好，单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低，多...详细 »
- Q:
- A:
你好，单基因遗传病的病因：DNA人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由2-2....详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的。只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是:患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合体)。患者的...详细 »
- Q:
- A:
伴性遗传病位于性染色体上的致病基因引起的疾病。有些遗传病的基因位于X染色体上，Y染色体过于短小，无相应的等位基因，因此，这些异常基因将随X染色体传递，所以称...详细 »
- Q:
- A:
便便有奶瓣，宝宝可能是有点消化不良，建议可以给宝宝吃点益生菌调理一下就可以当。详细 »
- Q:
- A:
癫痫病并不是只有遗传一种可能哈，如果孕期服药，或者环境刺激，还有代谢异常，外伤，感染，中毒等等都能诱发癫痫。最好还是去医院正规检查诊治，看看到底是那种情况引...详细 »
- Q:
- A:
你好，肌酐是肌肉在人体内代谢的产物，主要由肾小球滤过排出体外，肾功能不全时，肌酐在体内蓄积成为对人体有害的毒素。肾衰宁胶囊中丹参、红花能活血化瘀，改善肾血流...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传病通常来说是因为染色体异常，还有基因突变等因素。就是因为这些遗传物质导致上一代的某些疾病遗传给了下一代，但是不同的疾病发病的时间不一样，并不是说一...详细 »
- Q:
- A:
"癫痫在少数情况下，有不定期遗传影响，对大多数影响不大，影响大小主要与病因有关。原发性患者亲戚中，患者发病率为3％—4％，继发性患者中为0—1％，...详细 »
- Q:
- A:
"癫痫在少数情况下，有不定期遗传影响，对大多数影响不大，影响大小主要与病因有关。原发性患者亲戚中，患者发病率为3％—4％，继发性患者中为0—1％，...详细 »
- Q:
- A:
多基因遗传病不单单是遗传因素造成的，还跟环境因素有一定关系，多基因遗传病会涉及到多对基因的健康问题，涉及的数目也不相同，患病的程度也有差异，一般是按照程度百...详细 »
- Q:
- A:
单基因遗传病病因就是一对等位基因突变。包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传，X连锁隐性遗传、Y连锁遗传及线粒体遗传等方式。这类病病在治疗上...详细 »
- Q:
- A:
这种遗传病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色体显性基因上，这种疾病以后有百分之五十的可能性会遗传给后代。父母一方患有常染色体显性遗传病，那么将有一半的后代...详细 »