- Q:
- A:
你好，透明隔分割脑室成左右两侧脑室，这个部位发育异常往往是胚胎时期形成的，在怀孕六个月左右，通过四维彩超检查应该可以明确诊断这种先天性脑发育畸形，透明隔部位...详细»
- Q:
- A:
先天性异常纤溶酶原血症的临床表现1.主要为反复发作的静脉血栓形成。多见于下肢深静脉，并发肺栓塞。也可有动脉血栓形成。2.初发年龄多在20-30岁。3.外伤、...详细»
- Q:
- A:
先天性异常纤溶酶原血症的治疗：先天性异常纤溶酶原血症的防治1.预防血栓形成①口服抗凝药：华法林。②促进纤溶酶原合成：司坦唑醇(2mg，3/d)、达那唑(0....详细»
- Q:
- A:
先天性异常纤溶酶原血症的诊断和分型1.先天性异常纤溶酶原血症的诊断标准①静脉或动脉血栓形成，或无症状。②常染色体显性遗传。③血栓形成主要见于纯合子。④血浆纤...详细»
- Q:
- A:
该病多为早产儿及低体重儿，早产儿是指出生时胎龄达到28周至未满37周的活婴，低体重儿是指体重在1000～2500g，患儿在出生前皮肤已受累，往往是死胎或生后...详细»
- Q:
- A:
你好，就您的情况不要轻视，癫痫病因复杂多样，包括遗传因素、脑部疾病、全身或系统性疾病等。可服用药物来治疗有拉莫三嗪、托吡酯、奥卡西平等来治疗，效果还是不错的...详细»
- Q:
- A:
你好，鳄皮婴儿综合征又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿等。详细»
- Q:
- A:
你好，脾脏先天性异常有脾缺如、副脾、多脾症、脾脏反位、游走脾等。脾缺如罕见，常伴先天性心、肺发育异常及内脏反位等，患者多于l岁内死亡。副脾是一种相对常见的脾...详细»
- Q:
- A:
你好，鳄皮婴儿综合征又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿等。详细»
- Q:
- A:
您好，用药治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚 (...详细»
- Q:
- A:
您好，疾病诊断：根据临床发病特点易于与其他鱼鳞病等相鉴别，应鉴别的疾病如：落屑性红皮症；以不发生大疱性损害与表皮松解性角化过度症区别；丑胎。丑胎是火棉胶婴儿...详细»
- Q:
- A:
您好，用药治疗：目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚 ...详细»
- Q:
- A:
您好，症状体征：该病多为早产儿及低体重儿。早产儿是指出生时胎龄达到28周至未满37周的活婴，低体重儿是指体重在1000～2500g。患儿在出生前皮肤已受累，...详细»
- Q:
- A:
您好，检查方法：实验室检查：血象检查 并发感染时外周血象白细胞计数和中性粒细胞计数显著增高。血液检查 并发严重感染时应注意肝、肾功能检查，血电解质和血p...详细»
- Q:
- A:
您好，鳄皮婴儿综合征又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿等。本病征...详细»
- Q:
- A:
您好，病理病因：本病征多为常染色体显性或隐性遗传性疾病，也可伴有性遗传。详细»
- Q:
- A:
副脾是一种相对常见的脾脏异常，是胚胎期部分脾组织胚芽未融合而形成或脾芽发生在异常远的部位所致，发病率可达5%～40%，多位于脾门、脾胃韧带或胰尾，偶可见于脾...详细»
- Q:
- A:
脾脏先天性异常有脾缺如、副脾、多脾症、脾脏反位、游走脾等。脾缺如罕见，常伴先天性心、肺发育异常及内脏反位等，患者多于l岁内死亡。诊断要点脾缺如abasene...详细»
- Q:
- A:
诊断要点脾缺如多切面、多体位反复扫查，脾区、左上腹及盆腔等处均未探及脾脏回声。副脾多于脾门或胰尾处探及圆形、类圆形低回声结节，边界清晰、包膜光滑完整，直径一...详细»
- Q:
- A:
脾脏先天性异常有脾缺如、副脾、多脾症、脾脏反位、游走脾等。脾缺如罕见，常伴先天性心、肺发育异常及内脏反位等，患者多于l岁内死亡。副脾是一种相对常见的脾脏异常...详细»
- Q:
- A:
脾脏先天性异常有脾缺如、副脾、多脾症、脾脏反位、游走脾等。脾缺如罕见，常伴先天性心、肺发育异常及内脏反位等，患者多于l岁内死亡。详细»
- Q:
- A:
你好，治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚（雷锁辛...详细»
- Q:
- A:
你好！治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚(雷锁...详细»
- Q:
- A:
你好，大部分的血管瘤都是先天性的，面积比较大的话建议赶紧做治疗。血管瘤也分很多类别的，例如蔓状血管瘤、混合型血管瘤就比较严重，如果不治疗轻则影响容貌，重则残...详细»
- Q:
- A:
你好，鳄皮婴儿综合征多为常染色体显性或隐性遗传性疾病，也可伴有性遗传。建议：治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的...详细»
- Q:
- A:
1、遗传因素：有的癫痫家族遗传史的患者比没有家族史发病率高5-6倍。 2、母体怀孕期间感染病毒；如母孕期患头痛疼、风疹或流感等病毒感染.病毒可能通过胎盘...详细»
- Q:
- A:
治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚(雷锁辛)、5...详细»
- Q:
- A:
你好，红皮症是因其表皮细胞分裂率明显增加所致。关于该病的起因机制，多数认为是一种生理上的变异或角质细胞凝聚力提高的结果而产生。Bowen则认为它是一种持久的...详细»
- Q:
- A:
你好，大部分的血管瘤都是先天性的，面积比较大的话建议赶紧做治疗。血管瘤也分很多类别的，例如蔓状血管瘤、混合型血管瘤就比较严重，如果不治疗轻则影响容貌，重则残...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症的症状有：约40%患者是无症状的，45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的0%～5%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉)，或者...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症的预防方法为对于伴血栓形成的患者，合理的抗凝疗法可以起到有效的防治作用。先天性异常纤溶酶原血症多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症的治疗方法为大多数先天性异常纤溶酶原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤溶酶原(纤维...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症忌吃食物腊肉（烟肉），火腿，香肠，韭菜，茼蒿。适宜多吃的食物有：1)、多吃优质蛋白，如鱼，瘦肉，牛奶，鸡蛋，豆腐及豆制品。2)、...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症中约40%的异常纤溶酶原血症患者是无症状的45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的0%～5%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症的检查方法有1.纤溶酶原含量测定 测定结果随方法而异。用免疫法、盐析法和加热沉淀法测定的结果多正常。但是，由于异常纤溶酶原凝固较...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症的危害有：约40%的异常纤溶酶原血症患者是无症状的45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的0%～5%的患者表现为血栓性疾病(静...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：①纤维蛋白肽A或B释放异常；②纤维蛋白原单体聚化异常；③纤维蛋...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症的并发症包括自发性流产、伤口愈合不良等。大多数先天性异常纤溶酶原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆冷...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症为常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子。所以携带此病显性基因的人都为易发人群。约40%的患者是无症状的...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症要注意饮食，忌肥甘甜腻、过咸刺激助火生痰之品：少甜味饮品、奶油蛋糕的摄入;忌食过多酱、咸菜等。忌生、冷、辛辣刺激性食物：如白酒、...详细»
- Q:
- A:
你好，大多数先天性异常纤溶酶原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症的诊断方法有：：①有阳性的遗传家族史(新发病例除外)；②临床上常表现为出血倾向血栓形成和伤口裂开等；③实验室检查对本症的诊断和鉴...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症患者若无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症的预后大约40%异常纤溶酶原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。对于伴血栓形成的患者，合理的抗凝疗法可以起到有效的防治作用...详细»
- Q:
- A:
鳄皮婴儿综合征的症状多出现早产儿及低体重儿，早产儿是指出生时胎龄达到28周至未满37周的活婴，低体重儿是指体重在1000～2500g，患儿在出生前皮肤已受累...详细»
- Q:
- A:
先天性异常纤溶酶原血症的诊断标准：①静脉或动脉血栓形成，或无症状。②常染色体显性遗传。③血栓形成主要见于纯合子。④血浆纤溶酶原活性降低，含量正常或降低。⑤在...详细»
- Q:
- A:
先天性异常纤溶酶原血症的症状表现：.主要为反复发作的静脉血栓形成。多见于下肢深静脉，并发肺栓塞。也可有动脉血栓形成。2.初发年龄多在20-30岁。3.外伤、...详细»
- Q:
- A:
先天性血小板功能缺陷的症状：①血小板膜异常：巨血小板综合征(Bernard-Soulier综合征)、血小板型血管性假血友病(vWD)、血小板无力症、血小板第...详细»
- Q:
- A:
鳄皮婴儿综合征的治疗：1.治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。2.药物治疗15%尿素霜、0.1%维A酸乳...详细»
- Q:
- A:
迪格奥尔格综合征的治疗：1.一般疗法（1）加强护理和营养 以提高患者的抵抗力和免疫力。（2）预防感染 应注意隔离尽量减少与病原体的接触。（3）避免接种疫苗 ...详细»