- Q:
- A:
先天性异常纤溶酶原血症的诊断标准：①静脉或动脉血栓形成，或无症状。②常染色体显性遗传。③血栓形成主要见于纯合子。④血浆纤溶酶原活性降低，含量正常或降低。⑤在...详细 »
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- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症的诊断方法有：：①有阳性的遗传家族史(新发病例除外)；②临床上常表现为出血倾向血栓形成和伤口裂开等；③实验室检查对本症的诊断和鉴...详细 »
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症的检查方法有1.纤溶酶原含量测定 测定结果随方法而异。用免疫法、盐析法和加热沉淀法测定的结果多正常。但是，由于异常纤溶酶原凝固较...详细 »
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你好，红皮症是因其表皮细胞分裂率明显增加所致。关于该病的起因机制，多数认为是一种生理上的变异或角质细胞凝聚力提高的结果而产生。Bowen则认为它是一种持久的...详细 »
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- A:
脾脏先天性异常有脾缺如、副脾、多脾症、脾脏反位、游走脾等。脾缺如罕见，常伴先天性心、肺发育异常及内脏反位等，患者多于l岁内死亡。副脾是一种相对常见的脾脏异常...详细 »
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- A:
诊断要点脾缺如多切面、多体位反复扫查，脾区、左上腹及盆腔等处均未探及脾脏回声。副脾多于脾门或胰尾处探及圆形、类圆形低回声结节，边界清晰、包膜光滑完整，直径一...详细 »
- Q:
- A:
脾脏先天性异常有脾缺如、副脾、多脾症、脾脏反位、游走脾等。脾缺如罕见，常伴先天性心、肺发育异常及内脏反位等，患者多于l岁内死亡。诊断要点脾缺如abasene...详细 »
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您好，检查方法：实验室检查：血象检查 并发感染时外周血象白细胞计数和中性粒细胞计数显著增高。血液检查 并发严重感染时应注意肝、肾功能检查，血电解质和血p...详细 »
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您好，疾病诊断：根据临床发病特点易于与其他鱼鳞病等相鉴别，应鉴别的疾病如：落屑性红皮症；以不发生大疱性损害与表皮松解性角化过度症区别；丑胎。丑胎是火棉胶婴儿...详细 »
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先天性异常纤溶酶原血症的诊断和分型1.先天性异常纤溶酶原血症的诊断标准①静脉或动脉血栓形成，或无症状。②常染色体显性遗传。③血栓形成主要见于纯合子。④血浆纤...详细 »