- Q:
- A:
你好，包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病，其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体，无特殊记录四肢肌无力长期卧床及吞咽困难可导致褥疮及肺部感染。详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系至...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状70%的患者首发为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌无力可达...详细 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的...详细 »
- Q:
- A:
你好，包涵体肌炎静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限，对症处理加强临床医疗护理是改善患者生存质量的重要内...详细 »
- Q:
- A:
你好， (一)治疗 对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸...详细 »
- Q:
- A:
你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70...详细 »
- Q:
- A:
你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70...详细 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的...详细 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的...详细 »
- Q:
- A:
你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK...详细 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的...详细 »
- Q:
- A:
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。希望我的回答对你有所帮助。详细 »
- Q:
- A:
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。详细 »
- Q:
- A:
你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎的重要临床特征。静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改...详细 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病检查，肌电图、肌肉活检，血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加，详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病根据症状确诊，同时建议通过血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加确诊，一般不超过正常值的10～12倍。详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病下肢无力、肌肉萎缩、吞咽困难、肌性肌无力、对称性肌无力、面肌无力、四肢无力、腱反射消失、瘫痪、食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留。详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpen...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpen...详细 »
- Q:
- A:
你好，包涵体肌炎IBM是一种慢性炎症性肌病。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗：对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，...详细 »
- Q:
- A:
诊断s-IBM主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。检查实验室检查：血清肌酶检查s-...详细 »