怀孕 20 周发现胎儿右侧脉络丛囊肿，不必过于惊慌。这可能是正常的生理变化，也可能与染色体异常、感染等有关。一般需要进一步检查，如超声复查、染色体检查等，并结合其他指标综合判断。 1. 生理变化：在胎儿发育过程中，脉络丛囊肿可能是暂时的，会随着孕周增加逐渐消失。 2. 染色体异常：部分脉络丛囊肿可能提示胎儿存在染色体异常，如 18-三体综合征、21-三体综合征等，需要进行羊水穿刺或无创 DNA 检查明确。 3. 感染因素：若孕妇感染病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒等，可能影响胎儿发育导致脉络丛囊肿，需进行相关病毒检测。 4. 其他结构异常：同时要排查胎儿是否存在其他结构畸形，如心脏、颅脑等结构异常。 5. 后续监测：如果囊肿持续存在或增大，要密切监测胎儿生长发育情况，增加超声检查的频率。 总之，怀孕 20 周发现胎儿右侧脉络丛囊肿，应及时就医，在医生的指导下进行全面评估和监测，以保障胎儿的健康。

你好；这种情况单纯脉络丛囊肿常常没有明确的病理意义，预后良好。但胎儿脉络丛囊肿与染色体异常，主要为18-三体、21-三体的危险性增加有关。建议检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺行羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养，

问题分析： 你好，脉络丛是脑内的正常组织结构，是脑脊液产生和循环的血管丛。正常情况下不应该有囊肿。胎儿发育过程中，一般孕妇在妊娠到中期左右约有3%的胎儿会出现脉络膜囊肿的现象,于孕22~24周前B超检查应该小于7~10毫米。指导意见：脉络膜囊肿多在早期妊娠晚期或中期妊娠早期发现，孕24～26周后明显缩小或消失。若脉络膜囊肿于孕24～26周仍不消失，且直径>10mm，或双侧性者应劝其行羊膜腔穿刺、胎儿染色体检查和母血AFP-HCG-E3三联检查。有此囊肿的胎儿有染色体异常（特别是18-三体）的机会稍高意见建议：,但此种有染色体异常的胎儿,多半除了囊肿外,还会合并其他重大异常,所以目前对此种囊肿的处理态度是,若有脉络膜囊肿的胎儿须超声随访观察