唐氏筛查 21-三体综合症高风险时，不要惊慌，可通过进一步检查、遗传咨询、评估风险、考虑干预措施和心理支持等进行应对。 1.进一步检查：通常会建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺，以更准确地判断胎儿是否存在 21-三体综合症。无创 DNA 检测相对安全，但准确性略低于羊水穿刺；羊水穿刺是诊断的“金标准”，但有一定的流产风险。 2.遗传咨询：向专业的遗传咨询师了解家族遗传病史、本次妊娠的风险因素等。 3.评估风险：综合各项检查结果和孕妇的具体情况，评估胎儿患病的风险程度。 4.考虑干预措施：若确诊，需要根据家庭意愿和医生建议，决定是否继续妊娠。 5.心理支持：孕妇及家属在这一过程中可能承受较大心理压力，应及时寻求心理支持和疏导。 总之，面对唐氏筛查 21-三体综合症高风险，要保持冷静，积极配合医生进行后续检查和评估，做出明智且适合自身情况的决策。

两家医院的结果仅供参考：原因在于唐筛作为一种筛查技术，也大约只有75%左右的符合率，即筛查阳性也只能说明风险大，即使阴性也不能完全排除异常，有怀疑时，后面需要确诊检查： 无创 DNA或羊水穿刺，医学技术为大家了解真实情况提供了可能，最终是否釆纳，取决于您与家人的了解、认知与选择。我的建议谨供您参考。谢谢信任！

病情分析： 您好，在怀孕期间唐氏检查异常的情况下，应在怀孕的22到26周做四维彩超做排畸检查和羊水的检查，排除胎儿畸形的可能性，发现异常，及时采取措施。

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。