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胎儿神经管畸形及三体风险检查结果正常吗?

21.三体综合征

性神经管畸形(ONTT)风险:低风险,胎儿21三体风险:1:4300,胎儿18三体风险:1/11000,请问正常码?

  • 回答2

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    冯海峰 主治医师

    江苏靖江市太和医院

    一级甲等

    眼科

    胎儿的神经管畸形风险为低风险,21 三体风险为 1:4300,18 三体风险为 1:11000,总体来看,这些检查结果通常是较为理想的。但仍需综合其他因素评估,如孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境等。 1. 神经管畸形风险:低风险意味着胎儿出现神经管缺陷(如无脑畸形、脊柱裂等)的可能性相对较低,但不能完全排除。 2. 21 三体风险:1:4300 属于低风险范围。21 三体综合征即唐氏综合征,是一种染色体异常疾病。 3. 18 三体风险:1:11000 也是低风险。18 三体综合征会导致多种严重的发育异常。 4. 综合评估:尽管这些风险值较低,但如果孕妇年龄较大(超过 35 岁)、有家族遗传病史或孕期接触过有害物质,仍需进一步检查。 5. 后续监测:孕期还需按时进行超声检查等,以便及时发现可能存在的问题。 综上所述,目前的检查结果是良好的,但孕期的监测和保健不能放松,以确保胎儿的健康发育。

    2024-12-18 16:26
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    你好,从检查的结果来看,这属于低风险,属于正常的, 不用担心的,最好定期检查,同时建议四维彩超检查,排除胎儿畸形的可能,孕期饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。

    2014-11-03 20:08
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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