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唐氏筛查结果临界风险 1:340 应如何处理?

21.三体综合征

唐氏筛查结果临界风险1:340,怎么办?

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    米健

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    唐氏筛查结果临界风险 1:340 时,不必过度惊慌,可采取进一步检查来明确胎儿状况。通常包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等,同时要注意孕期保健、保持良好心态、定期产检、遵循医生建议等。 1. 进一步检查: 无创 DNA 检测:通过采集孕妇外周血,分析胎儿游离 DNA,对常见染色体非整倍体疾病进行筛查,准确率较高。 羊水穿刺:属于有创检查,但能直接获取胎儿细胞,对染色体进行全面准确的分析,是诊断胎儿染色体异常的金标准。 2. 孕期保健: 均衡饮食:保证摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质。 适量运动:如散步、孕妇瑜伽等,但要避免剧烈运动。 充足睡眠:有助于维持孕妇身体机能和胎儿发育。 3. 心态调整: 减少焦虑:保持平和心态,避免不良情绪对胎儿产生影响。 家人支持:家人应给予关心和鼓励。 4. 定期产检: 严格按照产检时间进行检查,及时了解胎儿发育情况。 关注自身身体变化,如有异常及时就医。 5. 遵循建议: 认真听取医生的专业意见,积极配合后续的诊断和处理。 总之,唐氏筛查临界风险并不意味着胎儿一定存在问题,通过进一步的检查和综合的孕期管理,能够更好地保障胎儿的健康。

    2024-12-18 00:35
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘业娟 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好;这种情况属于临界值,唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病,会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等,这种情况建议换一家医院再查查,必要时可以行羊水检查,一般19-24周如唐氏筛查异常此期间完成羊水穿刺或者脐血穿刺,一般正规的医院羊水检查是安全的,您无需担心。

    2013-12-17 16:07
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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