唐氏筛查中 21 三体风险 1:380 处于临界风险范围，需要引起重视。这可能意味着胎儿存在 21 三体综合征的风险，但并非确诊，还需进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺等。同时，要了解唐氏综合征的相关知识、检查方法及后续处理措施等。 1. 唐氏综合征介绍：唐氏综合征又称 21 三体综合征，是由于染色体异常导致的疾病，患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2. 唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险。 3. 风险值解读：1:380 处于临界风险，介于低风险和高风险之间，有必要进一步排查。 4. 进一步检查方法：无创 DNA 检测对胎儿无创伤，但准确性略低于羊水穿刺；羊水穿刺是确诊手段，但有一定流产风险。 5. 后续处理：若进一步检查结果正常，可继续妊娠并按时产检；若确诊，需根据家庭意愿和医生建议决定胎儿去留。 总之，唐氏筛查 21 三体风险 1:380 时，孕妇不必过于恐慌，但要重视并配合医生进行后续检查和处理，以确保胎儿健康。

你好，你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的，这个的话一般影响不是很大的，建议你积极到医院做个超声检查为好的，看一下孕囊的大小及位置