患者你好，典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育，以上是对这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康。

血友病甲有四种遗传方式： 1.血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。 2.正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。 3.血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。 4.男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。 血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人。 血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病丙。

你好，血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。