继发性与特发性肌张力障碍的病理改变有何不同
2024-12-18 11:40
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你好，可能与遗传有关继发性肌张力障碍常是基底核丘脑及脑干网状结构等病变的症候，特发性扭转痉挛可见非特异性病理改变，包括壳核丘脑及尾状核小神经元变性，基底核脂质及脂色素增多。继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异，痉挛性斜颈，书写痉挛和职业性痉挛等局限性肌张力障碍无特异性病理改变。
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回答1
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肖起涛 主治医师
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内科
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继发性与特发性肌张力障碍在病理改变方面存在明显差异。包括病变部位、神经元状态、基底核情况等。 1.病变部位：继发性肌张力障碍常由基底核、丘脑及脑干网状结构等病变引起；特发性扭转痉挛的病变部位尚不明确。 2.神经元变性：特发性扭转痉挛可见壳核、丘脑及尾状核小神经元变性；继发性扭转痉挛的神经元变性取决于原发病。 3.基底核脂质及脂色素：特发性扭转痉挛一般无基底核脂质及脂色素增多；继发性扭转痉挛则随原发病而变化。 4.局限性肌张力障碍：痉挛性斜颈、书写痉挛和职业性痉挛等局限性肌张力障碍无特异性病理改变；继发性则因原发病而异。 5.原发病影响：不同的原发病导致继发性扭转痉挛的病理学特征各不相同。 总之，了解继发性与特发性肌张力障碍的病理改变差异，有助于更准确地诊断和治疗相关疾病。
2024-12-19 00:36
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