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尿中酸性黏多糖等异常及溶酶体酶缺陷是何病

黏多糖病

你好,尿中无过多的酸性黏多糖排出,培养的皮肤成纤维细胞及各种组织内有包涵体,溶酶体内有多种酶缺陷,如β-半乳糖苷酸酶,N-乙酰-半乳糖胺酶,β-葡萄糖胺酶,芳基硫酯酶,岩藻糖苷酶等.

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    尿中无过多酸性黏多糖排出,培养的皮肤成纤维细胞及组织有包涵体,溶酶体内多种酶如β-半乳糖苷酸酶等存在缺陷,可能是黏多糖贮积症,这是一种罕见的遗传性代谢病,分为多种类型,症状多样,治疗方法也有所不同。 1. 疾病原理:黏多糖贮积症是由于溶酶体中参与黏多糖分解的酶缺陷,导致黏多糖不能正常分解代谢,在体内积聚。 2. 症状表现:患者可能出现身材矮小、骨骼畸形、面容粗糙、智力障碍、肝脾肿大等症状。 3. 诊断方法:通过尿液黏多糖检测、酶活性测定、基因检测等方法进行诊断。 4. 治疗方法:目前主要有酶替代治疗、造血干细胞移植等。酶替代治疗常用药物如艾度硫酸酯酶β、拉罗尼酶等。造血干细胞移植也可改善部分患者病情。 5. 日常护理:患者需要注意均衡饮食,保证营养摄入,适当进行康复训练,定期复查。 黏多糖贮积症虽然罕见,但早期诊断和治疗可以改善患者生活质量。患者应在正规医院接受专业治疗和指导。

    2024-12-18 11:10
就医问药

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什么是黏多糖病?   粘多糖(mucopolysaccharide)又称糖胺聚糖(glycisaminoglycan,GAG),是一类蛋白多糖。这类疾病的根本原因是身体储存过多的粘多糖使体内粘多糖含量过高。临床症状主要有骨骼畸形、面容丑陋,体格发育障碍,智能低下,角膜混浊等。患儿缺陷酶的活性仅及正常人的1%~10%。 查看全文»

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