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嗜铬细胞瘤的诊断与应对方法有哪些?

嗜铬细胞瘤

你好啊,如有典型的发作型高血压,又能触及肿瘤,则诊断较易,但仍须用特殊检查方法明确诊断。但因临床上嗜铬细胞瘤常有不典型和多变的症状,以致部分病例被误诊,故凡高血压病例,都应检测其尿液中儿茶酚胺及其主要代谢产物的排出量;同时对不明原因的腹部肿块亦要考虑到嗜铬细胞瘤的可能

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    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    嗜铬细胞瘤的诊断具有一定难度,其症状多变不典型。诊断需特殊检查,治疗也有多种方法。包括疾病认知、诊断要点、治疗手段、日常注意等。 1.疾病介绍:嗜铬细胞瘤是一种起源于神经嵴的肿瘤,能分泌儿茶酚胺类物质,导致血压波动和其他症状。 2.诊断要点:典型的发作型高血压且能触及肿瘤时诊断较易,但不典型症状易误诊,故高血压病例应检测尿液中儿茶酚胺及其代谢产物排出量,不明原因腹部肿块也应考虑。 3.治疗手段:手术切除肿瘤是主要治疗方法,术前需使用α受体阻滞剂控制血压。常用药物有酚苄明、哌唑嗪、特拉唑嗪等。 4.药物治疗:对于无法手术或转移性嗜铬细胞瘤,可使用药物控制症状,如β受体阻滞剂普萘洛尔、美托洛尔等。 5.日常注意:患者应避免剧烈运动、情绪激动和突然改变体位,以防血压骤升。 6.定期复查:术后需定期复查,监测血压、儿茶酚胺水平等,以便及时发现复发或转移。 总之,对于嗜铬细胞瘤,早期准确诊断和合理治疗至关重要,患者需积极配合医生,提高生活质量。

    2024-12-18 13:52
就医问药

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什么是嗜铬细胞瘤?   嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)可是一种产生儿茶酚胺的肿瘤,起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,这种瘤细胞能持续或间断地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。肾上腺髓质是瘤最常见的原发部位,约占80%~90%,但在儿童,肾上腺外肿瘤的发生率明显高于成人,可达30%~40%,约10%小儿嗜铬细胞瘤有家族性。约90%患儿为持续性高血压。 查看全文»

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陈圣发 / 医师

擅长:恶性肿瘤的内科综合治疗及微创介入手术治疗(如TACE、HAIC、放射性粒子植入治疗、分子靶向治疗、免疫治疗、微波消融、冷冻消融治疗等)。近年来,针对患者所开展的介入治疗为广大癌症患者解除病痛,取得了良好的临床疗效,尤其对中晚期癌症患者的治疗效果极其显著,不仅改善了患者的生活质量,更提高了患者及家属的信心。

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擅长:在肿瘤内科领域,具备卓越的专业能力,专注于各类肿瘤疾病的精准诊断与个性化治疗。特别是对于肺癌、食管癌、肝癌、肠癌、胃癌、膀胱癌、肾癌、鼻咽癌、甲状腺癌、乳腺癌、脑瘤及输尿管肿瘤等恶性肿瘤的微创综合治疗方案。依托先进的微创介入技术,如动脉灌注治疗、微波消融治疗及射频消融治疗等创新手段,在恶性肿瘤的诊治方面取得了显著成果,赢得了业内广泛的认可与高度赞誉,树立了肿瘤治疗领域的专业标杆。

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