穿凿样改变颅骨破坏与多发性骨髓瘤的关系
你好,穿凿样改变颅骨破坏一般是见于多发性骨髓瘤的骨质破坏型。 多发性骨髓瘤骨骼X线检查可见多发性溶骨性穿凿样骨质缺损区或骨质疏松、病理性骨折等等症状。所以单纯看X光来判断是不够的,建议进一步检查。
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李希弘 医师
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穿凿样改变颅骨破坏常见于多发性骨髓瘤的骨质破坏型,多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病,其导致的骨骼病变较为复杂。包括骨质破坏、骨质疏松、病理性骨折等。致病机制涉及多种因素,治疗方法也多样。 1. 致病机制:骨髓瘤细胞分泌破骨细胞激活因子,导致骨质吸收和破坏。同时抑制成骨细胞活性,使骨重建失衡。 2. 症状表现:除了颅骨的穿凿样改变,还可能有骨痛,尤其在腰背部、胸廓、骨盆等部位。易发生骨折,导致活动受限。 3. 诊断方法:除了 X 光,还需进行骨髓穿刺、血尿免疫固定电泳、血钙磷测定等检查。 4. 治疗手段:包括化疗,常用药物有硼替佐米、来那度胺、地塞米松等;放疗用于局限性骨痛或脊髓压迫;自体造血干细胞移植也是重要治疗方式。 5. 预后与随访:经过规范治疗,部分患者病情可得到有效控制。但需定期复查,监测病情变化。 总之,对于穿凿样改变颅骨破坏,应警惕多发性骨髓瘤的可能,通过综合检查明确诊断,采取个体化治疗,改善患者生活质量。
2024-12-18 19:23
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