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嗜铬细胞瘤有何症状及如何诊治

嗜铬细胞瘤

你好,嗜铬细胞瘤可称儿茶酚胺增多症。嗜铬细胞瘤发源于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节(paraganglia)或其他部位的嗜铬组织中。由于瘤细胞阵发性或持续性分泌多量去甲肾上腺素和肾上腺素,临床上呈阵发性或持续性高血压、头痛、出汗、心悸及代谢紊乱症群。如能及早诊疗可以治愈。

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    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    嗜铬细胞瘤是一种源于嗜铬组织的肿瘤,瘤细胞分泌大量儿茶酚胺,导致一系列症状,治疗方法多样,包括药物、手术等。主要症状有高血压、头痛、出汗、心悸及代谢紊乱,治疗需综合考虑病情、患者身体状况等。 1.症状表现:阵发性或持续性高血压是常见症状,血压波动大,头痛剧烈,出汗频繁且量大,心悸明显,还可能有代谢紊乱,如血糖升高、体重下降等。 2.诊断方法:测定血、尿儿茶酚胺及其代谢产物,进行影像学检查如 CT、MRI 等,必要时进行 MIBG 显像。 3.治疗原则:根据肿瘤大小、位置、患者情况等选择治疗方式。 4.药物治疗:常用药物有酚苄明、哌唑嗪、硝苯地平、普萘洛尔等,可控制血压、缓解症状,但需遵医嘱使用。 5.手术治疗:对于能手术切除的肿瘤,手术是首选方法,术前需充分准备,控制血压和心率。 6.术后护理:密切监测血压、心率等,注意休息和饮食,预防并发症。 总之,嗜铬细胞瘤虽然症状多样,但通过科学诊断和合理治疗,多数患者可获得良好预后。患者应及时就医,选择正规医院,遵循医生建议进行治疗。

    2024-12-18 16:43
就医问药

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什么是嗜铬细胞瘤?   嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)可是一种产生儿茶酚胺的肿瘤,起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,这种瘤细胞能持续或间断地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。肾上腺髓质是瘤最常见的原发部位,约占80%~90%,但在儿童,肾上腺外肿瘤的发生率明显高于成人,可达30%~40%,约10%小儿嗜铬细胞瘤有家族性。约90%患儿为持续性高血压。 查看全文»

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