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丹吉尔病

多神经病

你好,丹吉尔病(家族性α-脂蛋白缺乏症)罕见的家族性缺陷,以复发性多神经病,淋巴结病,橙-黄色扁桃体增生和HDL显著下降相关联的肝脾肿大(胆固醇脂储存于网状内皮细胞)为特征.

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    你好,丹吉尔病(家族性α-脂蛋白缺乏症)罕见的家族性缺陷,以复发性多神经病,淋巴结病,橙-黄色扁桃体增生和HDL显著下降相关联的肝脾肿大(胆固醇脂储存于网状内皮细胞)为特征.

    2015-02-25 07:02
就医问药

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什么是多神经病?   多神经病(polyneuropatlly,PN)以往称末梢神经炎,是指表现为四肢对称性末梢型感觉障碍、下运动神经元瘫痪及自主神经功能障碍的综合征。四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元瘫。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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