您好，Kimura病为一种少见的局部慢性炎症性病变,临床多表现为无痛性的头颈区域皮下深部位的软组织肿块,周围淋巴结和大唾液腺常受累及,实验室检查可发现外周血嗜酸粒细胞和血清IgE水平的增高,淋巴结活检提示以嗜酸粒细胞浸润为主的特征性改变.本病由我国金显宅等[1]在1937年首先报道,当时称为嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilichyperplasticlymphogranuloma).1948年Kimura等[2]以"伴有淋巴组织增生的特殊肉芽肿(unusualgranulationcombinedwithhyperplasticchangesoflymphatictissue)"对本病进行了系统的描述,之后多数作者遂称此病为Kimura病.……它是罕见的慢性进行性免疫性疾病，主要表现为头面颈部皮下包块，部份人有肾损害、皮疹、干咳或者咳嗽、呼吸困难、浮肿。病理检查为良性血管淋巴结增生伴嗜酸性粒细胞浸润为特征。治疗的方法有激素、环玲酰胺、手术治疗、放射治疗等。

悲哀啊我也得了木村病，难过。

你好，本病是罕见的慢性进行性免疫性疾病，主要表现为头面颈部皮下包块，部份人有肾损害、皮疹、干咳或者咳嗽、呼吸困难、浮肿。病理检查为良性血管淋巴结增生伴嗜酸性粒细胞浸润为特征。治疗的方法有激素、环玲酰胺、手术治疗、放射治疗等。

您好,木村病是一种能够造成皮下包块和肾功能严重损害的病症，严重时还能导致全身器官功能病变。该病主要见于远东地区中青年男性人群，全球也只发现过300余例。由于该病发病症状与肿瘤学液病、红斑狼疮、荨麻疹等极其相似，因此极易出现误诊。有治愈的几率,一般是不会传染的.