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李华卿 医师
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中医科
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拉莫三嗪片一般对运动神经元病没有直接的改善作用。运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病,其发病机制尚不明确,目前的治疗方法主要是缓解症状、延缓病情进展。常见的治疗药物有利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等。 1. 疾病原理:运动神经元病是指选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。 2. 症状表现:患者可能出现肌肉无力、萎缩、吞咽困难、呼吸困难等症状。 3. 诊断方法:通过肌电图、神经传导速度测定、影像学检查等帮助诊断。 4. 治疗药物:利鲁唑可在一定程度上延缓病情进展;依达拉奉能减轻氧化应激损伤;甲钴胺有助于营养神经。 5. 康复治疗:包括物理治疗、康复训练等,有助于维持肌肉功能。 总之,对于运动神经元病,目前尚无特效治疗方法,患者需要综合多种治疗手段,并在医生的指导下进行规范治疗,以提高生活质量,延缓病情发展。
2024-12-19 00:41
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孟庆福 医师
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全科
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其可有一定调理作用的。饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果,应尽量避免外界环境的不良刺激。
2015-11-12 17:42
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»