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怀孕初期频繁放屁是什么原因

地中海贫血

怀孕初期频繁放屁是什么原因

  • 回答1

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    刘泽群 主治医师

    广州市妇女儿童医疗中心

    三级甲等

    妇产科

    怀孕六个月下体白带呈褐色,可能是生理性变化、阴道炎、宫颈炎、先兆流产、胎盘问题等导致。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。
    1. 生理性变化:孕期体内激素水平改变,可能引起白带性状轻微变化,通常无其他不适,注意观察即可。
    2. 阴道炎:如滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎等,炎症刺激可致白带异常,常有外阴瘙痒、异味等症状。可使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、克霉唑栓等药物治疗,但需遵医嘱。
    3. 宫颈炎:宫颈炎症可能使宫颈分泌物增多且变色,多由细菌、病毒感染引起。可在医生指导下使用保妇康栓等药物。
    4. 先兆流产:可能伴有腹痛,与子宫收缩有关。需卧床休息,使用黄体酮等药物保胎。
    5. 胎盘问题:如前置胎盘、胎盘早剥等,较为危险,常有阴道出血。需通过超声等检查明确,必要时住院治疗。
    总之,怀孕六个月出现白带褐色应引起重视,及时就医,进行相关检查,如白带常规、超声检查等,以明确原因,并采取相应的治疗措施。同时,孕妇要注意休息,避免劳累和剧烈运动,保持良好的心态。

    2019-01-01 17:08
  • 回答2

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.

    2015-11-12 21:05
  • 回答3

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    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。每年,世界上有十万个重型地中海贫血儿童出生。在广西重型、中间型、轻型和极轻型地贫人数约占总人数的20%,在一千万左右,有近万个重型地中海贫血儿童出生

    2015-11-13 08:50
  • 回答4

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    重度地中海贫血。目前的医学水平,地中海贫血是无法治愈的。对于重度患者,可通过输血治疗维持血红蛋白水平。建议到血液内科进一步就诊,可予对症处理及营养支持治疗。地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血

    2015-11-13 12:51
  • 回答5

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血

    2015-11-13 14:22
  • 回答6

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    重度地中海贫血。目前的医学水平,地中海贫血是无法治愈的。对于重度患者,可通过输血治疗维持血红蛋白水平。建议到血液内科进一步就诊,可予对症处理及营养支持治疗。

    2015-11-13 19:26
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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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擅长:75年毕业于济宁医学院,从事临床妇产科工作三十余年,熟练诊断治疗妇产科多种常见病、疑难病。在女性内分泌治疗、卵巢保养、多囊卵巢综合症、更年期综合症、产后病等方面有较深造诣和独特的治疗方法。  主要从事妇科疾病及内分泌失调的诊断与治疗工作,现任中华医学会妇产科学会济宁分会副主任委员。

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擅长:擅长腹部、妇产科、小器官、外周血管、超声造影诊断工作及介入性超声诊断和治疗工作。

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擅长:熟练运用中西结合疗法治疗妇产科疑难杂症,如子宫肌瘤、卵巢瘤、月经不调、多囊卵巢综合征,不孕不育症等;对多种阴道炎、宫颈疾病熟练诊治;对产科孕期管理,掌握无痛分娩及导乐分娩镇痛等新的产科技术,提高阴道分娩率及对分娩方式的决策有丰富的临床经验;对难产的各种处理如剖宫产、臀位助娩等有娴熟的技能。对羊水栓塞、产后出血等高危产科的并发症、合并症的诊断与处理具有丰富的临床经验。在围产医学与生殖免疫学方面有较高造诣。

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