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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
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妇产科
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先天性巨结肠是一种常见的小儿肠道发育畸形疾病，13 岁患儿能否不开腹治疗，取决于病情严重程度、病变范围、患儿身体状况、医疗技术水平以及医生的经验等。 1. 病情严重程度：如果病情较轻，结肠病变范围局限，可能适合非开腹的治疗方式。但病情严重，肠管扩张明显，可能需要开腹手术。 2. 病变范围：局部的短段型病变，不开腹治疗成功的机会较大。而长段型或全结肠型病变，往往需要开腹手术。 3. 患儿身体状况：身体条件较好，能耐受手术创伤和术后恢复的，选择治疗方式的余地相对较大。若身体较弱，可能更倾向于创伤较小的方式。 4. 医疗技术水平：所在医院的医疗技术先进，具备微创手术的条件和经验，不开腹治疗的可能性增加。 5. 医生经验：经验丰富的医生能更准确地评估病情，制定合适的治疗方案，提高不开腹治疗的成功率。 总之，13 岁先天性巨结肠患儿能否不开腹治疗，需要综合多方面因素评估。建议患儿家长与医生充分沟通，选择最适合患儿的治疗方法。
2024-12-19 07:21
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
