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17 周唐筛 21 三体低风险但 hcgb 异常怎么看

21.三体综合征

您好,17周的时候做的唐氏筛查,21三体1比860,低风险,hcgb是3.92参考范围0.5—2.5请问专家怎么看呢?

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    唐筛中 21 三体结果为低风险,但 hcgb 数值超出参考范围,这需要综合多方面因素来评估,包括孕妇年龄、孕周准确性、家族遗传史、其他唐筛指标以及后续的进一步检查等。 1.孕妇年龄:孕妇年龄较大,胎儿染色体异常风险相对增加。 2.孕周准确性:孕周计算有误可能影响唐筛结果。 3.家族遗传史:若家族中有染色体异常相关疾病,需高度重视。 4.其他唐筛指标:如 AFP、uE3 等指标的情况也需综合考虑。 5.进一步检查:可能需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确胎儿情况。 总之,唐筛结果只是一个初步筛查,单项指标异常不能确诊胎儿一定有问题。建议孕妇及时与医生沟通,根据自身情况选择合适的进一步检查方法,以确保胎儿的健康。

    2024-12-18 23:18
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,唐氏筛查目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。建议去医院做个唐氏筛查

    2015-11-13 20:01
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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