小儿假肥大型肌营养不良是一种严重的遗传性疾病，主要症状包括肌肉无力、运动障碍、步态异常、肌肉假性肥大以及心脏和呼吸系统受累等。 1.肌肉无力：患儿早期表现为近端肌肉无力，如爬楼梯、站立困难，逐渐发展为行走、跑步困难。 2.运动障碍：动作笨拙，容易跌倒，且难以自行起身。 3.步态异常：呈现典型的“鸭步”，走路摇摆不稳。 4.肌肉假性肥大：常见于小腿、臀部等部位，肌肉外观肥大但实际无力。 5.心脏受累：可能出现心律失常、心肌肥厚等，影响心脏功能。 6.呼吸系统受累：呼吸肌无力，导致呼吸困难，易发生呼吸道感染。 总之，小儿假肥大型肌营养不良的症状较为复杂且严重，会对患儿的生活质量和健康造成极大影响。一旦发现相关症状，应及时就医，进行诊断和治疗。

你好,可以用药物治疗常用的药物有：维生素E肌苷三磷腺苷以及中药等利用肾上腺皮质激素和联苯双酯等可降低血清酶水平有人提出早期给予乳酸钠可增强患者的肌力此外用钙拮抗药维拉帕米治疗也有一定效果但上述治疗只能延缓病情的发展并不能根本治愈疾病,　

你好，小儿假肥大型肌营养不良会有奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难，下蹲站起困难。神经系统检查可见四肢肌力低下，肌肉萎缩，腱反射减弱。由于骨盆带肌肉无力而呈典型的鸭步

合理的饮食结构是基础，根据自身的病情，制定适宜的饮食及生活规划，营养要均衡，在生活上养成好的作息习惯，适宜的身心锻炼、保持心情舒畅等；良好的饮食及生活习惯，能很好的辅助治疗减少寿命缩短的可能性。

你好，DMD患者儿童期发病，一般在4～6岁时走路易跌，奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难，下蹲站起困难。神经系统检查可见四肢肌力低下，肌肉萎缩，腱反射减弱。由于骨盆带肌肉无力而呈典型的鸭步，肩带肌肉萎缩无力形成翼状肩或游离肩，腹肌和髂腰肌的萎缩无力形成特征性的Gowers征。绝大多数患儿有腓肠肌假性肥大，少部分可见舌肌或三角肌假性肥大。