血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。妈妈是携带者，哥哥患病，弟弟有可能是携带者，也有可能完全正常，这取决于遗传规律。血友病分为血友病 A 和血友病 B 两种类型，主要是由于凝血因子 VIII 或 IX 缺乏导致。 1. 遗传规律：血友病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。女性通常为携带者，男性则可能患病。如果妈妈是携带者，其儿子有 50%的概率患病，50%的概率为正常。 2. 基因检测：通过基因检测可以明确弟弟是否携带血友病基因，这是最准确的方法。 3. 临床表现：观察弟弟有无自发性出血、关节出血、肌肉血肿等症状，有助于判断。 4. 家族病史：了解家族中其他亲属的患病情况，也能为判断提供参考。 5. 血液检查：检测凝血因子的活性水平，若低于正常范围，提示可能存在问题。 总之，要确定弟弟的情况，需要综合考虑遗传规律、基因检测、临床表现、家族病史和血液检查等多方面因素。如果有疑虑，应及时到医院进行专业的检查和诊断。

您好,这种情况不一定的,应到医院做下检查确诊

这个完全可能,建议大医院检查,

你好,考虑是携带者,建议积极检查看看,发现问题及时治疗.