硬肿症是由多种因素引起的，如寒冷损伤、感染、早产、窒息以及某些疾病等。治疗方法包括复温、抗感染、改善微循环等，日常要注意保暖、合理喂养等。 1.病因： 寒冷损伤：新生儿体温调节中枢不完善，环境温度过低易导致。 感染：如败血症等感染性疾病可引发。 早产：早产儿皮下脂肪薄，体温调节能力差。 窒息：出生时窒息会影响机体代谢和循环。 疾病：某些先天性疾病也可能导致硬肿症。 2.治疗： 复温：是治疗的关键，可采用逐渐升温的方法。 抗感染：根据感染类型选择合适的抗生素。 改善微循环：使用血管活性药物，如多巴胺。 补充热量和液体：保证营养和水分供应。 纠正器官功能紊乱：针对出现的器官功能问题进行相应治疗。 3.日常注意： 保暖：保持室内适宜温度，给患儿穿戴合适。 合理喂养：保证充足的营养摄入。 皮肤护理：保持皮肤清洁、干燥。 密切观察：注意患儿体温、皮肤状态等变化。 总之，对于硬肿症，早发现、早诊断、早治疗非常重要，家长要密切配合医护人员，做好日常护理，促进患儿康复。

硬肿症为一种不明原因的通常呈良性经过的少见病。也是一种全身性风湿病：其特征为突然出现全身性对称性皮肤严重水肿硬结。本病治疗与系统性硬皮病相似，应用糖皮质激素，对消肿有一定疗效。对激素治疗反应不敏感者，可试用免疫抑制药，但其疗效各家报道也不一致。若有感染征象，必须进行有效的抗生素治疗，同时使用糖皮质激素，可获得较为理想的效果。

成人硬肿病，在1886年首先由Piffard氏描述，在1902年由Buschke氏报告，曾称Buschke硬肿病（scleredemaofBuschke），而常用名称是成人硬肿病（scleredemaAdultorum），但儿童并不少见，Carrington氏统计半数以上的患者不足20岁.其特点是较广泛的皮肤非指凹性水肿性硬化.发病前往往有急性感染病史（90％~95％），尤其多见于溶血性链球菌感染之后发病.皮疹常由颈后，颈侧或头部开始，逐渐波及面部，肩部，上胸，上臂近端及背部，个别病人延至臀部，腹部及大腿，一般四肢远端很轻，手足多不受累，外生殖器常无病变.肿胀为非指凹性，坚韧而发硬，常被形容成蜡状，僵硬状，板状，软骨样，面团状或木质状等.皮肤不能捏起，皮损边缘不清，表面失去正常的皮肤皱纹，面部缺乏表情，但没有皮肤萎缩，色素沉着及毛发脱落等现象.损害以颈后及肩部尤为显著.少数病人有心包，胸膜及腹膜渗出，出现心悸，气短和呼吸困难.舌部水肿损害造成吞咽困难.眼损害包括眼球凸出，眼睑水肿及显著的球结膜水肿，还可有心动过速，心电图异常，双腮腺肿大，肝脾肿大，关节积液，骨变化等.本病目前病因不明，常于感染后起病，有人认为可能是由于感染所引起的一种自身免疫过程，目前尚难公认.本病为自限性，一般2~6周达到高峰，大约一半以上的患者在两年内痊愈或大为改善，也有延至两年以上的消退者.而半年以内消退者约占29％（Greenberg氏）.皮损消退起始于最晚发生硬化的部位，愈后不留痕迹，但可以复发.病理改变：表皮无明显异常，有时表皮突消失，基底层略变平.真皮上部血管周围可见轻度淋巴细胞，组织细胞，浆细胞浸润.真皮网状层明显增厚，胶原纤维肿胀，均质化，胶原束分离显著，在分离部位上胶性铁阳性的酸性粘多糖增加.毛囊，皮脂腺或汗腺大多数情况可见到.近年来发现一种不同形式的硬肿病，其特征是发生在有重度血管病病变的肥胖糖尿病患者，病程长，称为糖尿病性硬肿病或长久性成人硬肿病.

硬肿症是一种全身性风湿病，为不明原因的通常呈良性经过的少见病，临床特征为突然出现全身性对称性皮肤严重水肿硬结，一般的风湿科或者是免疫科以及分科不细的皮肤科都可以就诊。这个病需要与硬皮病和皮肌炎相鉴别，并随病情进展会造成关节部位硬肿使运动障碍，关节腔积液等，治疗药物主要是激素及免疫抑制剂。